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医療・健康・食品 ニュース
(2016/10/17 05:00)
厚生労働省は、革新的な医薬品が市場に出るごとに適正使用のためのガイドラインを作成する方針を固めた。対象とする疾患に関係した学会や、承認審査や安全対策を担う医薬品医療機器総合機構(PMDA)が科学的な根拠に基づいて作成。最新の知見や状況に基づいた適正な使用を促し、医療費の膨張を防ぐ...
日立化成は2018年4月をめどに横浜市に再生医療用細胞の製法開発・受託製造施設を稼働する。投資額は約20億円。治験薬の製造から医薬品の量産まで、再生医療関連製品...
アステラス製薬は世界アンチ・ドーピング機構(WADA)と、スポーツにおけるドーピングに医薬品が使われることを防ぐために連携する契約を結んだ。アステラスは医薬品の...
みらかホールディングス(HD)は受託臨床検査子会社のエスアールエル(東京都新宿区)が新基幹業務システム「ナビラボ」の開発中止を決めた。3カ所の検査施設で稼働して...
味の素はナイジェリアにおける即席めん製造販売合弁会社「マルちゃん味の素ナイジェリア」の清算を決めた。ナイジェリアが主要産物の原油価格下落で経済不振となり、先行き...