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記事検索結果
82件中、3ページ目 41〜60件を表示しています。 (検索にかかった時間：0.005秒)
再発、または治療抵抗性の急性骨髄性白血病の患者を対象に、1年半で9症例を目標に開始する。 ... まずは安全性を重視し、効果を期待する」と述べた。 1年後をめどに、...
製造品目も明確にはしていないものの、現在第3相臨床試験の段階にある急性骨髄性白血病薬「ギルテリチニブ(一般名)」などが対象になるもよう。
「特徴のあるパーキンソン病治療剤や急性骨髄性白血病など六つの開発化合物を手に入れた。... 加齢黄斑変性に関わる他家iPS細胞(人工多能性幹細胞)に関する安全性の基準が明確になったので...
急性骨髄性白血病(AML)患者を対象とした治験薬「SGN-CD33A」の臨床試験で一部患者に肝障害が見られ、4人が死亡したのを受け、米食品医薬品局(FDA)が一...
【大津】タカラバイオは、悪性度の高い急性骨髄性白血病の主要原因であるFLT3遺伝子の変異検出法について、LSIメディエンス(LSIM、東京都千代田区)と特許ライセンス契約を締結した。....
がん研究会がん研究所の中村卓郎副所長らの研究グループは、血液のがんの一種「急性骨髄性白血病(AML)」で白血病細胞が骨髄に定着する仕組みをマウスの実験で解明した。白血病細胞の骨髄定着は...
腫瘍治療薬開発の仏バイオ製薬企業エリテック・ファーマは同社の急性骨髄性白血病(AML)治療薬「グラスパ(赤血球封入アスパラギナーゼ)」を検討する第2b相試験「ENFOR...
ストラテジア製薬は富士フイルムの米国子会社FPHUと提携し、再発・難治性骨髄異形成症候群(MDS)と再発・難治性急性骨髄性白血病(AML)を対象に、米国で第1相試験を進...
富士フイルムは10日、再発・難治性の急性骨髄性白血病(AML)治療薬「FF―10101」の第1相臨床試験を2016年度に米国で始めると発表した。... 同薬は造血幹細胞のがん化にかかわ...
アラン・F・リスト医師はモフィットがんセンター(フロリダ州)の所長で、高リスク骨髄異形成症候群(MDS)と難治性急性骨髄性白血病(AML)で先駆的な存在...
急性リンパ芽球性白血病(ALL)を対象とする第3相試験では完全な結果が報告され、グラスパが天然型L−アスパラギナーゼと比べて活性持続期間・完全寛解率・副作用の点で優れ、過敏症反応は皆無...
寺本和幸氏(71歳、てらもと・かずゆき=愛知工業大学名誉教授・マーケティングサイエンス)6日急性骨髄性白血病のため死去。
