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記事検索結果
55件中、3ページ目 41〜55件を表示しています。 (検索にかかった時間：0.004秒)
第一三共、科研製薬は、非結核性抗酸菌症治療薬として、第一三共は「リファジンカプセル150ミリグラム」(一般名リファンピシン)、科研製薬は「エブトール125/250ミリグラム錠...
「未承認薬・適応外薬等解消で公募中の4品目については年度内にスポンサーを見つけたい」と話すのは、日本製薬工業協会会長の長谷川閑史(武田薬品工業社長)さん。 2009年に未承認薬...
シミック 米ダイアックス(マサチューセッツ州)と希少疾病である遺伝性血管性浮腫の国内未承認薬「エカランタイド」に関し、国内の開発・販売のライセンス契約を締結した。... エカラ...
厚生労働省の中央社会保険医療協議会(中医協)は25日、海外で承認されている適応症が国内で未承認の適応外薬について、薬事・食品衛生審議会(薬食審)での事前評価が終了した時...
エプレレノンは厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で開発が必要と判断された109品目の一つ。
シミックは、米ユーサイクリッド(アリゾナ州)と希少疾病の尿素サイクル異常症の国内未承認薬「フェニル酪酸ナトリウム」の国内開発に関するライセンス契約を締結した。
今後のR&D費増加要因としては「新薬創出・適応外薬解消等促進加算(新薬創出加算)」に絡んだ未承認薬・未承認適応(適応外薬)の開発がある。公知申請で承認取得が可能...
同剤は厚生労働省の「未承認薬使用問題検討会議」で、早急にLGSに対する臨床開発を開始すべきだとの方向性が示されていた。 ... 欧州では2007年1月、米国では08年11月に承認を取得して発売...
日本化薬は新薬創出加算対象は6品目あるものの、追加引き下げ、特例引き下げの対象となった製品が7品目あり、全体の影響は7―8%のダウン。... 【適応外薬を開発】 日本化薬は従来の薬価改...
「新制度の恒久化には、未承認薬・適応外薬の開発促進、実勢価格と薬価(薬の公定価格)の差が拡大しないことが重要」と、流通改善に取り組む卸の動向も気になる様子。
新薬、生活習慣病薬、後発医薬品の三つに分けてとらえる必要がある。中でも後発医薬品は、政府の普及促進策や医療機関の収益確保の観点からも役割は大きくなると見ている」 ―2010年度の薬価制度改革か...
一方、車の両輪として未承認薬・適応外薬の開発促進が明文化された。... 日本製薬工業協会は「未承認薬等開発支援センター」を設立し、未承認薬・未承認適応問題の早期解消に向けた取り組みを開始している。新薬...
日本製薬工業協会(東京都中央区、庄田隆会長=第一三共社長、03・3241・0326)は3日、「未承認薬等開発支援センター」を設立したと発表した。厚生労働省の未承認薬使用問題検討...
すでに米国や欧州など18カ国で承認され、日本でも08年の厚生労働省の「未承認薬使用問題検討会議」で取り上げられている。
また医療・介護分野の雇用拡大に向け、資格取得などを総合的に支援する拠点を自治体に置くことや、医薬・医療機器分野の技術開発を促進するため、未承認薬の集中治験に取り組むといった案も検討する。
