【京都】タカラバイオは2日、腫瘍溶解性ウイルスを利用したがん治療薬「HF10」の安全性が米国での第1相臨床試験で確認されたと発表した。すでに米国食品医薬品局(FDA)に対して第2相試験...

健常人を対象とした第1相試験で安全性と有効性を確認し、抗がん剤投与に伴う血小板減少症患者を対象に臨床試験を進めてきた。... 開発・販売権などを返還したのに加え、これまでの非臨床試験と臨床試験のデータ...

ヒトに初めて投与する第1相試験を日本で実施することもありえ、経験のある国立がん研究センターと提携した。... だが、まずは冷静に議論すべきだ」 【記者の目/がん領域1剤で奮...

第1相試験で幅広いがん種を検証し、乳がんに高い抗腫瘍効果を示した。... 現在の第1/2相試験で他剤を併用する時の投与量を決め、第2相で試験規模を広げる。 ... 第1&#...

大塚製薬がルンドベックに400万ユーロ(約5億円)を支払い、ルンドベックが第1相臨床試験を2014年に始める。... まず第1相試験で安全性などを確認する。... 認知症の進行抑制効果...

杏林製薬とキッセイ薬品工業は過活動ぼうこう治療薬候補の「KRP―EPA605/KEA―0447(開発コード)」について第1相臨床試験を始めた。

テラは北里研究所と共同で、肝細胞がんを対象とする樹状細胞ワクチン療法の第1相臨床試験を開始した。... 臨床試験は北里大学北里研究所病院(東京都港区)が主導し、5症例ほど実施する。.....

アンジェスMGは23日、アトピー性皮膚炎を対象に塩野義製薬と共同で開発している経皮吸収型の核酸医薬品の第1相臨床試験で、皮膚の安全性に問題がないことを確認したと発表した。... 今回の第1相試験は、創...

富士フイルムは3日、がんペプチドワクチン「ITK―1」の臨床開発を第3相試験に進めると発表した。... 安全性を確認した第1相試験ではほぼ副作用がなく、久留米大学の臨床研究では全生存期間が17・8カ月...

アンジェスMGは24日、アトピー性皮膚炎を適応対象とする経皮吸収型の核酸医薬品の第1相臨床試験を、塩野義製薬と共同で国内で始めたと発表した。... NF―κBデコイオリゴの有効性自体は、軟こうタイプの...

東京大学や大阪大学などのグループは11日、卵巣がんに対する新たな抗がん剤「BK―UM」の第2相臨床試験(治験)を始めると発表した。... 2011年に終了した第1相試験では安全性が確認...

富士フイルムは抗がん剤候補品「FF10501」の臨床試験を開始した。... 2014年の9月までの第1相試験終了、18年の発売を目指す。 ... 国内の患者数は1万人と推定されている...

インビラージェンはデング熱ワクチンの第2相臨床試験をシンガポールやタイ、プエルトリコ、コロンビアで進めており、第1相試験が終了した手足口病や、前臨床段階のチクングニヤ熱のワクチンもパイプラインに加わる...

第1弾としてアトピー性皮膚炎を適応症とする核酸医薬品の第1相臨床試験を、塩野義製薬と共同で6月にも始める方向で薬事当局への申請準備を進める。... 第1相臨床試験を始める核酸医薬は、免疫反応に関係する...

2013年度後半に臨床第2相試験を始める。... 米イントラ・セルラーセラピーズから開発権を取得した統合失調症治療薬「ITI―002」は、13年度後半に臨床第1相試験を開始する。... デンマークのル...

タカラバイオはがん治療薬「HF10」の米国における第1相臨床試験で11月初旬に反復投与を始めると31日発表した。単回投与の試験結果を受け、米国食品医薬品局(FDA)と臨床試験を実施する...

ステラケミファとステラファーマ(大阪市中央区)、住友重機械工業、京都大学原子炉実験所は6日、がん細胞を効率的に破壊できるホウ素中性子捕捉療法(BNCT)の臨床第1相試験...

アカディアが米国で臨床第1相試験を実施していたが、期待する有効性・安全性などを得るのが困難だと判断した。

東大医学部附属病院は厚生労働省の「早期・探索的臨床試験拠点」に選定され、認知症と神経難病・精神疾患の早期臨床試験から新薬候補物質のコンセプトを検証する「POC試験」(臨床第1相、第2相試験&#...

イミュノフロンティア(東京都中央区、谷口公嗣社長、03・3669・2255)は、多くのがん細胞に含まれるがん精巣抗原たんぱく質の一種「MAGE―A4」を用いた難治性がん向けのワクチン開...