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このネットワーク、知見を生かすとともに、遺伝子組み換えではない雑豆を代替たんぱく質として活用し、安全性を訴求することで新たな消費者を発掘する。

アステラス薬、尿路上皮がん点滴薬を発売 (2021/12/14 素材・医療・ヘルスケア1)

アステラス製薬は、米シージェンと共同開発している抗体薬物複合体(ADC)「パドセブ点滴静注用」(一般名エンホルツマブベドチン〈遺伝子組み換え〉&#...

MSD、「キイトルーダ」を食道がんに適用拡大 (2021/12/2 素材・医療・ヘルスケア1)

MSD(東京都千代田区、カイル・タトル社長)のがん免疫薬「キイトルーダ」(一般名ペムブロリズマブ〈遺伝子組み換え〉)が、化学療法との併用療法において根治切除が...

(最終面に 「深層断面」) 塩野義製薬はオミクロン株の遺伝子情報を基にした抗原を作製する検討に入った。同社はワクチンの有効成分で...

研究グループは2018年に世界で初めて遺伝子組み換えマウスの宇宙旅行を達成。... その結果、宇宙滞在したマウスの腎臓は、血圧と骨量の調節に関わる遺伝子群の発現量が変化していた。血液中の脂質が増加し、...

遺伝子組み換えマウスを使用し、独自に開発した顕微鏡システム、画像解析技術と組み合わせた。

同ワクチンは子会社のUMNファーマ(秋田市)による昆虫細胞などから目的のたんぱく質を発現する「BEVS」技術を活用した遺伝子組み換えたんぱくワクチン。

アステラス製薬、「パドセブ」が膀胱がん治療薬で承認 (2021/10/8 素材・医療・ヘルスケア)

アステラス製薬の抗体薬物複合体(ADC)「パドセブ」(一般名エンホルツマブベドチン遺伝子組み換え)が、がん化学療法後に増悪した根治切除不能な尿路上皮がんの治療薬として国...

ノバルティス、国内初の小児乾癬治療薬 適応追加承認 (2021/9/30 素材・医療・ヘルスケア1)

ノバルティスファーマ(東京都港区、レオ・リー社長)の尋常性乾癬(かんせん)や関節症性乾癬などの治療薬「コセンティクス」(一般名セクキヌマブ遺伝子組み換え)...

それぞれのRNAゲノムを発現する遺伝子の運び手のデオキシリボ核酸(DNA)分子「プラスミドベクター」を作製。... 事前に変異を加えることで遺伝子組み換えウイルスができる。遺伝子の発現...

協和キリン、ジーラスタの第2相治験開始 (2021/9/16 素材・医療・ヘルスケア1)

協和キリンは持続型G―CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤のジーラスタ(一般名ペグフィルグラスチム遺伝子組換え)の第2相臨床試験(治験)を開始した。.....

協和キリンとテルモ、「ジーラスタ」製造販売承認を申請 (2021/9/9 素材・医療・ヘルスケア1)

協和キリンはテルモと共同開発中のジーラスタ(一般名ペグフィルグラスチム遺伝子組み換え)の自動投与デバイスで、がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制を適応症とした製造販売承認を申...

日本イーライリリーと第一三共、片頭痛薬で販売提携 (2021/9/9 素材・医療・ヘルスケア1)

両社は片頭痛発作の発症を抑制する薬剤「エムガルティ」(一般名ガルカネズマブ遺伝子組み換え)でも販売提携している。

がん腫ごとににおいが違うことを利用し、においを受け取る遺伝子を操作し、膵がんにのみ反応しない線虫を開発する。通常の線虫でがんの有無を診断後、遺伝子組み換え線虫で膵がんであるかを推定する。操作する遺伝子...

大塚薬、片頭痛発作の抑制治療薬を発売 (2021/9/2 素材・医療・ヘルスケア1)

大塚製薬は、片頭痛発作の発症を抑える治療薬「アジョビ皮下注225ミリグラムシリンジ=写真」(一般名フレマネズマブ遺伝子組み換え)を発売した。

MSDの「キイトルーダ」、新たに2適応 (2021/9/2 素材・医療・ヘルスケア1)

MSD(東京都千代田区、カイル・タトル社長)は、がん免疫薬「キイトルーダ」(一般名ペムブロリズマブ、遺伝子組み換え)について、新たに二つの適応承認を取得した。

同ワクチンは子会社のUMNファーマ(秋田市)の持つ、昆虫細胞などを用いたたんぱく質発現技術「BEVS」を活用した遺伝子組み換えたんぱくワクチン。

塩野義、東南アで新型コロナワクチン治験 3万例目指す (2021/8/20 素材・医療・ヘルスケア)

今回、治験を行うのはウイルスの遺伝子情報を基に目的の抗原を体外で発現させ、精製してから投与する遺伝子組み換えたんぱくワクチン。

【業界全体で】 現在、遺伝子組み換えや農薬を使用したコットンが全体の99%を占めている。

MeijiSeikaファルマと東亞ST、印社と販売契約締結 (2021/7/29 素材・医療・ヘルスケア1)

尋常性乾癬、クローン病、潰瘍性大腸炎の治療に使う「DMB―3115」は抗体医薬品「ウステキヌマブ」(遺伝子組み換え)のバイオ後続品。

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