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記事検索結果
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抗がん剤「ナパブカシン」の開発で膵がん患者を対象とした第3相臨床試験の中止に伴い、費用戻し入れが発生した。同剤は結腸直腸がんを対象とした第3相臨床試験で遅れが生じているが、野村博社長は「20年度内の結...
こうした中、エーザイはアデュカヌマブや臨床試験中のAD治療薬候補「BAN2401」を持つなど、開発で一歩リードする。
2022年3月までに臨床試験をはじめ、24年3月までに日本での発売を目指す。 ... 共同研究開発では、製品で測定できる血液検査項目を検討するための非臨床試験と、臨床試験を実施する。
現在、カナダで臨床試験を実施しており、近く第1相臨床試験が終了する。ワクチンの安全性と有効性を評価するため、11月から第2相臨床試験、12月から第3相臨床試験を始める。
まずは動物による非臨床試験を目指す。... このうち二つの化合物については既に製薬企業に権利を販売済みで、臨床試験に入っているという。
【京都】島津製作所は26日、新開発した陽電子放射断層撮影(PET)装置の臨床研究を近畿大学医学部と産学連携で始めたと発表した。... 臨床研究では、開口径70センチメートルほどの一般的...
同社がブラジル、米国、英国を含む複数の国で大規模に実施した最終段階の臨床試験(治験)に関する最初のデータは、2020年中に発表される見通し。
虎の門病院、国立がんセンター中央病院(現国立がん研究センター中央病院)で造血器悪性腫瘍の臨床に従事。
人工多能性幹細胞(iPS細胞)から、免疫を担い病原体を攻撃する「ナチュラルキラーT(NKT)細胞」をつくり、頭頸部(とうけいぶ)がんの患者に投与する臨床...
ケアリンクは中国での承認申請で富士フイルム富山化学が蓄積してきたアビガンの非臨床または臨床データなどを活用する。
加藤勝信官房長官は22日の会見で、英製薬大手アストラゼネカなどが開発中の新型コロナウイルスワクチンをめぐり、ブラジル国内での臨床試験(治験)で死亡者が出たことについて、「厚生労働省で企...
ゲノム編集を組み込んだ遺伝子治療(異常遺伝子の機能修復など)や細胞医薬(がん細胞特異的殺傷機能を搭載した改変免疫細胞など)の臨床試験が世界中で活発に進んでおり、5年以内...
実際に人へ投与する第1相臨床試験は、2020年内開始を見込む。 ... 新型コロナの世界的な流行が始まってから半年余りが経過し、ワクチンの臨床試験も最終段階に突入するものが出てきた。...
ASP0367は前臨床試験と、健康な成人を対象とした第1相臨床試験の結果、筋肉細胞のミトコンドリアの数を増やして機能を高め、PMM患者の運動不耐性や疲労を改善すると考えられる。 患者...
未治療の進行腎細胞がん患者を対象にした第3相臨床試験では、既存の腎細胞がん治療薬「スニチニブ」に比べ、患者の生存期間など全ての有効性評価項目で有意な改善が示された。
皮膚科学の進歩のために、長年にわたって臨床開発に専念し、皮膚疾患のある患者を対象に標準治療を提供している。
