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記事検索結果
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エーザイは9日、オンライン説明会を開き、米バイオジェンと共同開発したアルツハイマー型認知症治療薬「アデュカヌマブ」が米食品医薬品局(FDA)から薬事承認されたことについて、内藤晴夫最高...
欧州は新疆ウイグル自治区での人権抑圧に強く反応し、米国に先駆け当局者に制裁措置をとったほか、欧州議会は中国・欧州連合(EU)の投資協定承認手続きを凍結し、対中姿勢は硬化した。 ...
アデュカヌマブは20年7月にバイオジェンがFDAに承認申請しした。... 日本でも20年末に薬事承認を申請している。 ... 高齢化が進む中、治療薬を待つ患者は増え、米国で薬事承認さ...
EAファーマ(東京都中央区、松江裕二社長)は、キッセイ薬品工業と共同開発中の潰瘍性大腸炎治療薬「AJM300」(一般名カロテグラストメチル)について、日本における製造販...
新型コロナウイルスのワクチン開発で欧米に比べて出遅れたことを踏まえ、実用化のための研究開発拠点の形成や薬事承認プロセスの迅速化などを後押しする。
HALの医療機器承認は日本国内より海外が先行している。米国、欧州連合(EU)、サウジアラビア、トルコで、脳卒中や脊髄損傷治療に関する医療機器承認を取得済みだ。承認を武器に販売攻勢をかけ...
大日本住友製薬の連結子会社である米国マイオバント・サイエンシズと米ファイザーは、米国食品医薬品局(FDA)から子宮筋腫治療剤「マイフェンブリー」の承認を取得した。
サンデンホールディングス(HD)は27日、群馬県伊勢崎市内で臨時株主総会を開き、中国ハイセンスグループへの第三者割当による新株式発行が承認されたと発表した。
20年12月に博覧会国際事務局(BIE)総会で登録承認されて以降、政府と2025年日本国際博覧会協会(以下、万博協会)は、各国への参加招請活動や国内説明会を進める。
