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23年度事業報告・収支決算および24年度事業計画・収支予算、役員の一部改正案の3議案を審議し、いずれも原案通り承認した。

23年度の活動・会計・監査報告と24年度の活動計画・収支予算案などを審議し、承認した。

他の主力暗号資産もつれて上昇、5月に米SECが現物上場投資信託(ETF)取引を承認し、取引開始が待たれるイーサリアムも、約半月ぶりに55万円付近まで上昇している。

企業スクエア/エーザイなど (2024/7/12 生活インフラ・医療・くらし)

エーザイのアルツハイマー薬、香港で承認取得 エーザイは米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レケンビ」(一般名レカネマブ...

大阪府が議会の承認を経て今後行う補助制度に30億円の寄付を決定した。

既に末梢神経再生などの臨床試験を開始しており、26年にも国による承認、発売を見込んでいる。

富士電機が稟議業務電子化サービス 承認経路、容易に設計 (2024/7/11 電機・電子部品・情報・通信1)

テレワークの浸透などで申請・承認作業の電子化が求められる中、複雑な承認経路をマウス操作だけで簡単に設計でき、生産性向上に貢献する。... 富士電機は以前から交通費や経費の精算、勤怠管理業務などの申請・...

カシオ、皮膚科診断AI支援サービス 医療デジカメ活用 (2024/7/11 電機・電子部品・情報・通信1)

基本的なAI開発は終えており、臨床性能試験を経てプログラム医療機器の承認申請を進める。

米食品医薬品局(FDA)は2023年10月、イーライリリーの潰瘍性大腸炎治療薬「オンボー」を承認した。

ユーザーの本人確認をオンラインで短時間で承認し、その場ですぐに電動キックボードの利用が可能になる。... 従来は個人情報の入力項目が多く、また人の目で確認するため承認に数時間から1日以上要していた。&...

米証券取引委員会(SEC)が主力銘柄の一つであるイーサリアムの現物上場投資信託(ETF)を承認するとの期待から暗号資産全般に資金が流入し、預託金残高が膨らんだ。 ...

グンゼが手術支援ロボ 米MMIと独占販売契約 (2024/7/10 生活インフラ・医療・くらし)

2024年内に医療機器としての販売に必要な国内製造販売承認を申請し、承認後は保険適用も目指す。 ... 「手術支援ロボットは国内でもまだ2種類しか承認されておらず、今回のロボットもど...

国内外の関係当局の承認や許認可を経て株式を取得する。

【ニューヨーク=時事】米メディア大手パラマウント・グローバルは、映画製作会社スカイダンス・メディアによる買収提案を受け入れることで合意した。総額は80億ドル(約1兆2800億円)...

23年度活動報告、24年度事業計画を審議し、それぞれ承認された。

ナブテスコ、最適船速制御システムがノルウェー承認取得 (2024/7/9 機械・ロボット・航空機2)

ナブテスコの舶用カンパニーとギリシャ子会社のディープ・シー・テクノロジーズ(アテネ市)は、最適船速制御システムについてノルウェー船級協会のDNV ASから型式承認を取得した。船...

そして6月に熊本県で開かれた九州地域戦略会議で承認された。

【ニューヨーク=時事】米食品医薬品局(FDA)は2日(現地時間)、米製薬大手イーライリリーが開発したアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」を承認した。

規制当局などの承認を経て、手続きは25年中盤に完了する見通し。

三洋化成、人工たんぱく質の慢性創傷治療材を来年度発売へ (2024/7/2 生活インフラ・医療・くらし)

京都大学との共同研究成果や企業治験の結果を踏まえ、4月に製造販売承認の申請を終えた。

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