不斉合成触媒に用いるパラジウム錯体をタグ分子の識別に利用する。

東京大学の小林修教授らは、反応溶媒に水を使い、右手と左手の関係にある分子のうち一方の分子だけを作る化学反応「不斉合成」の触媒を繰り返し使える技術を開発した。不斉合成で使われる「不斉ルイス酸触...

東京大学の斎藤由樹特任助教と小林修教授は、右手と左手のような鏡像関係にある不斉分子を作り分けるルイス酸触媒を用いたフロー合成手法を開発した。さまざまな不斉合成に使いやすいスカンジウム触媒を担体に固定す...

このため目的とする異性体を選択的に作る技術「不斉合成」が重要である。 ... 不斉合成は、01年にノーベル化学賞を受賞した野依良治博士をはじめ日本の貢献が大きい分野である。...

有機合成分野では、右手と左手のような鏡像関係にある不斉分子を作り分ける不斉合成が研究の本流と言われ、何度もノーベル賞に選ばれてきた。 不斉合成研究は生き物の酵素に洞察を得て...

中部大学の山本尚教授は、右手と左手のように鏡像の関係にある分子「ラセミ体」を作り分けられる「不斉合成反応」を確立。... 山本氏は不斉合成を数十から数百のアミノ酸が連なった「ペプチド」の合成に応用し、...

山本教授はルイス酸触媒を用いた不斉合成反応を確立した。... 現在は不斉合成の知見を発展させてペプチド合成に挑戦している。... 不斉合成の研究者は、らせん高分子のおかげで合成の成功を証明でき、ノーベ...

東京大学の小林修教授らは、単層カーボンナノチューブ(CNT)を活用した水中不斉触媒を開発した。... 含窒素化合物を合成したところ収率が79%、不斉合成の選択率を示す鏡像体過剰...

九州大学大学院薬学研究院の臼井一晃助教と末宗洋名誉教授らは、らせん分子を利用した不斉合成触媒を開発した。... インドールという分子の反応では収率と不斉選択性がともに99%以上だった。不斉分子...

大きな構造が邪魔なため、通常と異なり一つの反応しか起きないといった精密合成を70年代に多数実現した」 ―選択的な反応を起こす手法を発展させ、次に臨んだのが不斉合成でした。 &...

東京大学大学院理学系研究科の小林修教授らの研究グループは、原料や触媒が溶けないままの水中反応で、不斉合成が高収率、高立体選択的に進む手法を確立した。... 不斉ケイ素共役付加反応で、原料の不飽和カルボ...

医薬品の副作用などの原因となる鏡像異性体を含まない光学活性アミノ酸化合物を、ほぼ100%の確率で選択的に合成できる。... 水素は原子サイズが小さく、二つ目の置換基が入りやすいためで、それ以外...

ヨードのラクトン化は、鏡像異性体の関係にある分子の合成に応用でき、最近は触媒による不斉合成にも使われており、医薬や農薬合成の効率化や低コスト化につながると期待される。

学士院賞はこのほか、津波防災の総合的な研究を行った首藤伸夫東北大学名誉教授(79)、らせん高分子の不斉合成に成功した岡本佳男名古屋大学特別招へい教授(73)、生体肝移植...

【名古屋】名古屋工業大学の柴田哲男教授の研究グループは、植物由来の有機物と空気中の酸素のみで医薬品製造に不可欠な不斉酸化反応を起こすことに成功した。... さらに医薬品製造では副作用などの問題から鏡像...

不斉合成は、右と左の手のひらの関係のように分子構造が互いに似た「鏡像異性体」を作り分ける化学反応。... 不斉合成以外の化学反応では非熱効果を示唆するような報告が多くあるが、不斉合成では珍しいという。...

ロジウムと銀から成る金属ナノクラスターを固定した高分子触媒を使って、シクロヘキセノンとフェニルボロン酸という化合物の不斉反応を起こした。... 金属ナノクラスターを使って不斉合成を起こし、炭素原子と炭...

従来はフッ素を含む材料は、右手型と機能しない左手型が同数でしか合成できなかった。... 今後は薬品メーカーなどと共同で不斉合成によるトリフルオロメチルピロリンの量産技術の確立を目指す。... またトリ...

触媒を高分子に固定化する手法で、抗がん剤の中間体を高効率に合成できることも確認した。... 抗がん剤のカプトテシンの中間体を収率97%で合成できた。医薬品の合成プロセスでは、右手と左手のように...

右と左の手のひらの関係のように、似て非なる化合物を作り分ける「不斉合成」。... 光を利用した不斉合成が、触媒なしにできる可能性がある。 ... 触媒を使わずに、安価で手軽な不斉合成...