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難治性の神経変性疾患、細胞に遺伝子異常愛知医大、iPSで解明（2020/2/20 科学技術・大学）

愛知医科大学医学部内科学講座の岡田洋平准教授らは、難治性の神経変性疾患「球脊髄性筋萎縮症(SBMA)」の患者の神経細胞で、特定の遺伝子の発現が上昇していることを突き止めた。... SB...

東邦大医療センター大森病院、ロボスーツ下肢タイプ導入（2019/6/26 科学技術・大学）

球脊髄性筋萎縮症(SBMA)の歩行機能改善を目的とした治療に使う。同院は筋萎縮性側索硬化症(ALS)の患者を対象にHALを導入済み。

難病・SBMA、自覚前の進行究明名大（2018/4/4 科学技術・大学）

【名古屋】名古屋大学大学院医学系研究科神経内科学の勝野雅央教授らは、難治神経変性疾患の球脊髄性筋萎縮症(SBMA)が、患者の自覚前に病態が進行しているのを突き止めた。 ...

【名古屋】名古屋大学大学院医学系研究科の祖父江元教授らは、頭痛薬のナラトリプタンが、全身の筋力が低下する病気である球脊髄性筋萎縮症の治療薬になることを突き止めた。 ... 球脊髄性筋...

独創研究集団・理研の最前線(139)異種たんぱく質「繊維化」（2010/1/12）

【神経細胞が変性】ハンチントン病や球脊髄性筋萎縮症などで知られる神経変性疾患は、その名の通り、神経細胞が変性することで記憶・精神・運動障害につながる疾患の総称で、これまでに有効な治療法は確立...