- トップ
- 検索結果
記事検索結果
212件中、1ページ目 1〜20件を表示しています。 (検索にかかった時間：0.005秒)
政府は2024年度の制度改革で、特許の期間内の薬価の維持や希少疾患やグローバルでの医薬品開発の促進に向けた具体的な内容を盛り込んだ。... 欧州製薬団体連合会(EFPIA)Japanの...
薬価差を放置すると保険給付が高止まりし、社会保障費用が膨らむ。... 24年度の制度改革では革新的な新薬の有用性評価の充実や特許期間中の薬価を維持できるよう新薬創出等加算の仕組みを見直すなど「イノベー...
シーズ見極め実用化推進 政府は創薬力強化を目指し、特許の期間内の薬価の維持などを盛り込んだ制度改革や、希少疾患やグローバルでの医薬品開発の促進に向けた具体的な取り組みに着手した。.....
新薬創出など開発機運増す 新たな薬価制度の成果が出始めている。... (安川結野) 「改正後の薬価制度はイノベーションが評価される制度になった」―。...
国内では厳格な薬事規制や欧米と異なる薬価制度などを背景に海外製薬企業が日本への新薬投入を敬遠する「ドラッグ・ロス」の拡大が懸念されている。
2024年度の薬価制度改革に、高い期待感を示す。 日本での迅速な開発にインセンティブをつけることや、特許期間中は薬価を維持する方向性が示された。... 「価値に基づき薬価をつける制度...
日本の薬価算定制度や臨床試験の規定が海外の製薬企業の障壁となり、開発の遅れを招く。... こうした日本の薬価制度の仕組みは特にベンチャーの日本市場への参入を難しくしており、ドラッグ・ラグ/ロ...
「海外は市場成長に加えて円安効果によって好調なのに対し、国内は薬価改定の影響が大きく、販売数量が伸びても売上高は伸びないというのが現状。薬価引き下げが医療財政を支える原資となっている。24年度の薬価制...
10月に発表された中間報告では、具体策として、品質が確保された後発薬を安定的に供給できる企業が高評価を受ける評価制度の導入や、新規収載品目の絞り込みによる安定供給に貢献しない企業の参入抑制、企業間の品...
「医薬品の安定供給に向けたものとポジティブに受け止めている」と現在議論されている薬価制度の改革に期待を示すのは、中外製薬社長の奥田修さん。 医薬品の承認遅延「ドラ...
開示された情報は、一定の基準に基づき厚労省が評価し、結果を薬価制度や医薬品に関わる制度的枠組みに活用することを検討するよう求めている。
中国の臨床試験では米国のデータを使える場合もあるほか、アジアでは日本の承認が有効な薬価制度がある国もあるとし、「事業方針を体系的に整理して」(同)需要を取り込む。 ....
持続可能な生産構築へ薬価制度カギ 複数メーカーの品質不正を機に生じたジェネリック医薬品(後発薬)の供給問題が新たな局面に入った。... 製造・販売コストが薬価を上回る...
日本の医療財政は厳しいが「産学官による研究開発や薬事規制の整備、薬価制度の改善などによって、医療の質の低下を招く“負の循環”を断ち切る必要がある」と説く。
18年度に薬価制度の抜本改革が行われ、その一環で従来2年に1回だった薬価改定が21年度から毎年実施(中間年改定)されるなど薬価をめぐる環境は年々厳しさを増す。
日本製薬工業協会の岡田安史会長は30日、都内で会見を開き「日本の医薬品市場の緩やかな成長に向け、革新的新薬の早期アクセスを実現するメリハリのある仕組みの構築が必要だ」との認識を示し、特許期間中の新薬の...
ポスト新設に併せて、「医薬品の迅速かつ安定的な供給のための流通・薬価制度に関する有識者検討会」を立ち上げる。... 有識者検討会では、医薬品産業や医薬品卸売業の現状と課題のほか、医薬品の品質・安定供給...
そのためには「日本市場への継続的な投資を促す、研究開発や規制に関する環境の見直しに加え、透明性のある薬価制度と特許期間中の新薬の薬価水準の維持が求められる」とした。
