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「(化合物は)エミクススタト塩酸塩という医薬品開発の過程で発見した。

網膜の遺伝性疾患で、若年性の黄斑変性とも呼ばれる」 ―試験に使っている薬剤「エミクススタト塩酸塩」はどのように作用しますか。 ... 結果は生かせた」 &#...

窪田製薬ホールディングスは10―12月をめどに、米国で希少疾患であるスターガルト病治療薬候補「エミクススタト塩酸塩(エミクススタト)」の第3相臨床試験に乗り出す。

大規模な臨床試験を実施したことで治療薬候補『エミクススタト塩酸塩』の安全性を検証できた」 ―製品販売による収益が見込めない中、どのように成長軌道へ転換させますか。 ...

窪田製薬ホールディングスは、スターガルト病治療薬候補「エミクススタト塩酸塩」の臨床第2a相試験を始めた。

窪田製薬ホールディングス全額出資子会社の米アキュセラ・インクがスターガルト病を適応症として開発中の「エミクススタト塩酸塩」について、米食品医薬品局(FDA)からオーファンドラッグ...

アキュセラ・インクは14日、大塚製薬と目の病気であるドライ型加齢黄斑変性の治療薬候補「エミクススタト塩酸塩」の共同開発、販売の契約を終了すると発表した。... 両社は2008年9月にエミクススタトの共...

アキュセラ・インクは、視力低下や失明を引き起こす目の病気であるドライ型加齢黄斑変性の治療薬候補「エミクススタト塩酸塩」の臨床試験で、病気の進行を抑える効果が得られなかった。... エミクススタトを投与...

アキュセラ・インクは米国で重度の糖尿病網膜症患者を対象に「エミクススタト塩酸塩」の臨床第2相試験を始めた。... エミクススタト塩酸塩を1日1回、3カ月間にわたり経口投与し効果を評価する。

大塚製薬との提携により開発が進むエミクススタト塩酸塩は、いよいよ臨床試験フェーズIIb/IIIの終盤に入った。... ドライ型加齢黄斑変性を第一の適応症にして開発してきたエミクススタト塩酸塩...

当社はこうした市場で開発しているということだ」 ―パイプライン(新薬開発一覧)のうち、最も注力しているエミクススタト塩酸塩の進展はいかがですか。 ....

米アキュセラは加齢黄斑変性薬開発品「エミクススタト(一般名)」の第2/3相試験で508人の患者組み入れを完了した。... エミクススタトは視覚細胞の光を感じる反応を止め、有害...

―加齢黄斑変性(AMD)を対象に開発中の「エミクススタト」の市場性はいかがですか。 ... エミクススタトは飲み薬で服用しやすい」 ―専門医だけでな...

ドライ型加齢黄斑変性症向けに開発中の経口薬「エミクススタト塩酸塩」の第2b/第3相臨床試験を米国で進めている。

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