- トップ
- 検索結果
記事検索結果
6,391件中、26ページ目 501〜520件を表示しています。 (検索にかかった時間：0.007秒)
臨床試験の効率化を推進する。 日本国内での臨床試験も、コロナ禍により電子化が進んだ。... 米国でも、一部でディセントラライズド(分散的)クリニカルトライアル(...
米子会社フジフイルム・セルラー・ダイナミクス(FCDI)が持つ人工多能性幹細胞(iPS細胞)の技術などを活用し、前臨床試験や医薬品のシーズ探索を支援する。
医薬品開発業務受託機関(CRO)事業や臨床試験の受託、医療技術のシーズを橋渡しするトランスレーショナル・リサーチ(TR)事業などを推進する新日本科学。
【ニューヨーク=時事】米製薬大手メルクは、開発中の高コレステロール血症経口治療薬の中期臨床試験(治験)で、同治療薬がプラセボ(偽薬)との比較で患者のLDLコレス...
グローバルで実施した第3相臨床試験の結果に基づき、申請を世界で実施していく」 ―国内拠点を強化しています。
開発では、豊富な資金力で臨床試験を一気に走らせるメガファーマに対し、第一三共は非臨床の時点で開発精度を高めていくのが手だと考えている」 ―円安や原材料高騰などの影響は。 &#...
東大医科学研究所が事務局を務めるデータベース「バイオバンク・ジャパン」の臨床情報やゲノムデータを機械学習に利用する。
またこの染色体異常観察は、一般的な臨床検査としての染色体検査とは異なり、多数の観察数が必要で、なかなか習得者が増えないという状況があった。 ... AIを用いることにより解析が自動化...
優先審査は顕著な臨床的価値を持つ新薬などの研究や開発、発売の加速を目的とした制度で、指定されることにより承認までの期間短縮が期待される。 ... 今後、グローバルで実施した...
2022年にニュージーランドと中国で行った第1相臨床試験(治験)で安全性を確認し、23年から第2相治験に入る。
アクセリードは創薬ターゲットの探索から医薬品候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しプロセスまでの、非臨床創薬研究サービスを提供している。... 製薬企業やバイオベンチャーなどの非臨床創薬研究サ...
