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記事検索結果
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経口抗Xa剤「エドキサバン」の臨床第3相試験の本格化や3剤配合剤「CS―8635」の開発伸長を見込み、研究開発費を100億円増の1940億円に増額する。
今後はヒトの経口摂取試験などを行う予定。... こんにゃくセラミドは経口摂取すると人体の中でスフィンゴイドに分解する。
経口剤「アクトス」の適応追加で治療の幅が広がっているほか、インスリン製剤はインスリンアナログ製剤への移行が進み、09年は同6・6%増の2725億円を見込む。
武田薬品工業子会社の米ミレニアム・ファーマシューティカルズ(マサチューセッツ州)は経口オーロラAキナーゼ阻害薬「MLN8237」の臨床第2相試験を開始した。
ミノドロン酸水和物は日本で初めて創製された経口ビスホスホネート系骨粗しょう症治療剤で、同系統の薬剤の中でも強力な骨吸収抑制作用を持つ。
東レと日本たばこ産業、鳥居薬品と共同開発し、東レが承認申請していた経口そう痒症改善剤「レミッチカプセル2・5マイクログラム」(一般名ナルフラフィン塩酸塩)が、「血液透析患者におけるそう...
新しいクラスの経口抗HIV薬で、CCR5指向性HIV―1という特定タイプのHIVが患者の免疫細胞に侵入するのを阻害して患者の免疫機能を保護する。
第一三共と米イーライリリー・アンド・カンパニー(インディアナ州)欧州医薬品庁の医薬品委員会(CHMP)が経皮的冠動脈形成術を受けている急性冠症候群患者のアテローム血栓性...
塩野義製薬は経口用のセフェム系抗生物質製剤「フロモックス小児用粒細100ミリグラム」の成人への適応拡大の承認を取得した。
抗凝固薬として開発中の経口抗Xa剤「DU―176b」は心房細動に対する臨床第2相試験bを日米欧で終了し、11月にも国際共同治験で臨床第3相試験を開始する予定。
杏林製薬(東京都千代田区、03・3293・3414)と大日本住友製薬は30日、広範囲経口抗菌薬「ガチフロ錠(ガチフロキサシン錠)」の販売を自主的に中止すると発表した。
日本たばこ産業(JT)は25日、同社が開発を進めてきた経口骨粗しょう症治療薬「JTT―305」について米メルク(ニュージャージー州)とライセンス契約を締結したと発表した...
