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独立データモニタリング委員会(DMC)が実施した安全性評価で、投与初期の死亡率がプラセボ(偽薬)群に比較して高く、新たな登録を行わないよう推奨したことを受けた措置。&#...

投与から、がんが増大し始めるまでの「無増悪生存期間」がプラセボ(偽薬)と比べ約2倍と高く、現在は肝細胞がんへの適用を厚生労働省に申請している。

欧米で実施している臨床試験は、クレメジンとプラセボ(偽薬)のイベント発生率を比較する試験で、2年間以上の投与を計画。

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