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インビボスクライブは、米国の難治性/再発性FLT3陽性急性骨髄性白血病(AML)患者の治療のために、食品医薬品局(FDA)がルーコストラットCDx F...
インビボスクライブ・テクノロジーズはCEマークを取得済みの体外診断用(IVD)用次世代シークエンシング(NGS)アッセイキットであるイルミナ・マイシーク・プラットフォー...
米インビボスクライブ・テクノロジーズは食品医薬品局(FDA)の承認を取得したルーコストラットCDxFL3変異アッセイのCEマーク取得済みIVD版の発売を発表した。