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記事検索結果
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研究では、高感度リン酸化シグナル解析という質量分析計を用いた解析で、薬剤治療中に再発した悪性の大腸がん肝転移でキナーゼと呼ばれる酵素の一種であるPAK1が活性化していることを発見。... その結果、ト...
この時、DCLK1がc―JunN末端キナーゼのリン酸化を介して複数種のケモカインの発現を誘導することが分かった。
デサイフェラはがん領域の革新的医薬品の研究、開発、販売に注力し、自社で創製した経口キナーゼ阻害剤の豊富なパイプラインを持つ。
ABAによりリン酸化酵素SnRK2が活性化し、この酵素の転写制御を介して別のリン酸化酵素のMAPキナーゼがMBD10をリン酸化する。
MVKはインスリンや上皮成長因子のシグナル伝達に重要なホスファチジルイノシトール3―キナーゼ(PI3K)に特異的に結合して付加体を形成することが分かった。
27年度に市場投入を目指す骨髄線維症治療用経口PIM1キナーゼ阻害剤「TP―3654」も、カナダで治験を実施する地域を広げている。
住友ファーマは開発中の抗がん剤の選択的経口PIM1キナーゼ阻害剤「TP―3654」とメニンMLLたんぱく質結合阻害剤「DSP―5336」の臨床試験データをまとめ、良好な容認性や症状スコアの改善などを確...
住友ファーマは抗がん剤の選択的経口PIM1キナーゼ阻害剤「TP-3654」が単独療法の臨床試験で再発または難治性の骨髄線維症の改善を示すデータをまとめた。
T細胞が抗原を認識し、反応するための分子であるT細胞受容体(TCR)のシグナルを伝えるキナーゼ分子「ZAP―70分子」の発現量がカギとなった。
グループ内のわたらせ創薬センター(栃木県野木町)と米アクティヴィックスバイオサイエンスによるキナーゼ研究の推進、京都大学との連携による繊維化研究が進展しつつあり、国内外とのオープンイノ...
ロート製薬は日本たばこ産業(JT)が創製したヤヌス・キナーゼ阻害剤(一般名・デルゴシチニブ)について、前期第2相臨床試験を始めた。
報告されたのは第3相ALTA・1L試験で検討した未分化リンパ腫キナーゼ遺伝子変異陽性(ALK+)転移性非小細胞肺がん(NSCLC)治療薬の「ALUNBRIG」&...
京都大学は、基礎生物学研究所とスペインのカタルーニャバイオエンジニアリングセンターと共同で、傷の修復やがんの広がりなど細胞が集団で動くとき細胞増殖を促進する分子「分裂促進因子活性化たんぱく質キナーゼ&...
また免疫系の研究を手がけるがん創薬研究所(大阪市此花区)と、当社が17年に買収しキナーゼ阻害に強みを持つ米トレロも連携し、新たなシーズを創出している。
ファーストライン治療の同試験は、未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)阻害剤未治療の局所進行性・転移性ALK陽性非小細胞肺がんの成人患者が対象。
血管内皮細胞増殖因子(VEGF)により血管が新生されて視覚に支障をきたす病気だが、VEGFはキナーゼ阻害剤により働きを抑えられる可能性がある」 ―活用する場合の課題は...
細胞内にある、外部からの刺激や加齢などによって皮膚で活性化する酵素「p38―MAPキナーゼ」の働きを阻害する薬剤により、代表的な皮膚炎の乾癬(かんせん)で炎症性物質の産生が抑えられた。...
