【セミナー開催のご案内】医薬品製造における洗浄バリデーションの効果的方法 6月14日開催 主催：(株)シーエムシー・リサーチ

洗浄を如何に効率よく更に洗浄結果の妥当性を科学・理論的に証明する為にも重要な洗浄バリデーションをわかりやすく解説

先端技術情報や市場情報を提供している(株)シーエムシー・リサーチ（千代田区神田錦町： http://cmcre.com/ ）では、高分子材料・化学品などの市場動向や技術動向ののセミナーや書籍発行を行っておりますが、このたび「医薬品製造における洗浄バリデーションの効果的方法」と題するセミナーを、 講師に 橋本光紀 氏 (医薬研究開発コンサルテイング 代表取締役)をお迎えし、 2018年6月14日（木）10:30より、 『ちよだプラットフォームスクエア』5階503会議室（千代田区錦町）で開催いたします。 受講料は、 一般：49,000円（税込）、 弊社メルマガ会員：44,000円（税込）、 アカデミック価格は15,000円となっております（受講料には昼食代・資料代を含みます）。 セミナーの詳細とお申し込みは、 弊社のHP（ http://cmcre.com/archives/32929/ ）で受け付けております。 質疑応答の時間もございますので、 是非奮ってご参加ください。


医薬品製造における品質保証は年々厳しくなってきています。ICHやPIC/Sの進展とともにグローバル化が一層進み、その対応に追われるケースが増え、マルチプラントでの製造は特に コンタミンによる不純物管理が問題となっています。洗浄を如何に効率よく更に洗浄結果の妥当性を科学・理論的に証明する為にも洗浄バリデーションは重要となります。規格限度値の設定根拠をどのように行うべきか、企業が直面する課題です。ICH,PIC/S の動向と併せて解説いたします。

1）セミナーテーマ及び開催日時
テーマ：医薬品製造における洗浄バリデーションの効果的方法
開催日時：2018年6月14日（木）10:30～16:30
会 場：ちよだプラットフォームスクウェア 503会議室
〒101-0054 東京都千代田区神田錦町3-21
参 加 費：49,000円（税込） ※ 昼食、資料代含
　　　　＊ メルマガ登録者は 44,000円（税込）
　　　　＊ アカデミック価格は 15,000円（税込）
講 師： 橋本光紀 氏 / 医薬研究開発コンサルテイング 代表取締役

2）申し込み方法
シーエムシー・リサーチの当該セミナーサイト（ http://cmcre.com/archives/32929/ ）からお申し込みください。 折り返し、 聴講券、 会場地図、 請求書を送付いたします。

3）セミナープログラムの紹介
1．バリデーションとは
　a) GMPについて：GMPの基礎と必要性
　b) バリデーションとICH
　c) バリデーションマスタープランはなぜ必要か
　d) ICHとは？ICHQ7,Q8,Q9,Q10,Q11と今後の展開

2．洗浄バリデーションとは
　a) 洗浄バリデーションの基本理念
　b) 洗浄バリデーションの目的
　c) 洗浄バリデーションのポイント

3．洗浄バリデーションの方法
　a) 機械装置の基本的な洗浄可能な構造の留意点
　b) 設計時に検討する項目
　c) CIP洗浄の効果に及ぼす要素：手洗い洗浄のポイント
　d) 洗浄の媒体と洗浄剤
　e) 洗浄剤の選定について：洗浄剤に関する基礎知識

4．効果的なサンプリング法
　a) スワブ法:スワブの手法、拭き取り方法、拭き取り回数、スワブ材、スワブ溶媒、サンプリングポイントについて
　b) リンス法:リンス法を採用しなければならない装置
　c) 目視法：目視法の手順、目視法における許容基準の設定、目視法とSpikingstudy
　d) サンプリング法と評価
　e) サンプリングに関するレギュレーション比較
　f) PIC/Sとは：PIC/Sの現状、PIC/SGMPガイドライン、PIC/Sの今後の動向

5．残留許容基準の設定
　a) 設定方法と計算式例
　b) イーライ・リリー法による許容基準の設定
　c) NOEL法について
　d) 許容基準の具体的設定基準

6．回収率、抽出率の求め方
　a) 回収率試験の方法
　b) スワブサンプリングの手順
　c) 回収率の求め方
　d) 抽出率の求め方と留意点

7．表面積の求め方
　機器別算出例

8．残留物分析法
　a) HPLC法
　b) TOC法：スワブサンプリング-直接燃焼炭素測定法

9．分析法バリデーション
　a) 特異性と検出限界
　b) システム適合試験

10．品目切り替え時のポイント

11．プロトコールの作成:プロトコールに必要な項目
　機器洗浄操作手順例

12．洗浄バリデーションによる重要ポイント

13．SOPの重要性と作成について：SOPの有効活用と管理

14．記録書の書き方と留意点：生データとデータインテグリティ

15．ヒューマンエラーと教育方法：事故防止と恒常的製造のために

16．日常業務における留意点：無理を避け無駄をなくすために

17．品質問題と薬害
　遺伝毒性不純物の取り扱い方（ICHQ11）

18．まとめ（製薬業界の動向と新薬開発状況）

4）講師のご紹介
橋本光紀 氏 / 医薬研究開発コンサルテイング 代表取締役

【講師経歴】
1966年3月 九州大学薬学部修士課程修了
1966年4月 三共（株）生産技術研究所入社
1970年4月～1973年3月 東京工業大学向山光昭教授へ国内留学 理学博士号取得
1976年9月～1977年8月 M.I.T. Prof. Hecht研へ海外留学
1977年9月～1978年8月 U.C.I. Prof. Overman研へ海外留学
1989年8月 国際開発部勤務
1992年3月～1997年12月 SankyoPharmaGmbH（ドイツ、ミュンヘン）研究開発担当責任者として勤務
2002年6月 三共化成工業（株）研究開発担当常務
2006年10月 医薬研究開発コンサルテイング設立
2010年12月 創薬パートナーズを8名で立上げ現在に至る

【活動】
企業コンサルテーション、講演、執筆、日本プロセス化学会監事

5）セミナー対象者や特典について
★ アカデミック価格：学校教育法にて規定された国、 地方公共団体、 および学校法人格を有する大学、 大学院の教員、 学生に限ります。
★ 2名以上同時申込で申込者全員メルマガ会員登録をしていただいた場合、2人目以降はメルマガ価格の半額です。

●セミナー対象者
製薬関連企業の研究開発、製造、分析、品質管理、CMC、ジェネリック医薬品担当者、初心者にも分かりやすく説明します。

●セミナーで得られる知識
医薬品業界の動向、GMP関連、ICHの動向、PIC/Sの動向、洗浄バリデーションの意味と実践品質保証体制、GQP、GXP、分析法バリデーション、プロセスバリデーション

☆詳細とお申し込みはこちらから↓
　http://cmcre.com/archives/32929/

６）関連セミナーのご案内
◎治験薬GMP入門：日米欧三極対応のポイントとGDP対策
　開催日時：2018年7月5日（木）10:30～16:30
　会　　場：ちよだプラットフォームスクウェア　503会議室
　　〒101-0054 東京都千代田区神田錦町3-21
　受 講 料：49,000円（税込）　※ 昼食代、資料代含
　　＊ メルマガ登録者は 44,000円（税込）
　　＊ アカデミック価格は 15,000円（税込）

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7）関連書籍のご案内
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情報提供元：PRTIMES
本リリースの掲載元：https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000223.000012580.html