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記事検索結果
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NECグループは個別化がんワクチン「NECVAX―NEO1」の第1相臨床試験の中間結果において、ワクチンの安全性と免疫原性を確認した。... スイス・ジュネーブで開かれた「ESMO免疫腫瘍学会」で発表...
塩野義製薬は18日、新型コロナウイルス感染症のオミクロン株対応のワクチン(開発番号S―268023)の国内第3相追加免疫試験を始めたと発表した。承認済みの新型コロナワクチンを2回以上接...
これらの多くはmRNAにがん組織の一部を作らせることで、標的腫瘍に対する生体内の免疫反応を誘導し治療効果を発揮させようというものだ。... 最も進んでいるプログラムは、ヒトでの有効性を確認する「フェー...
石井研究室は新規感染症発生時、100日以内のワクチン開発を目指しており、免疫原性を高める物質「アジュバント」について豊富な研究成果を持つ。
また臨床開発や商業化の進展により製品ごとに最大4億2250万ドル(約572億円)を支払い、グローバルでの売り上げに応じた10%台のロイヤリティーを支払う可能性がある。 ...
6か月以上18歳未満の小児が対象の第2/3相試験は国内で行い、ワクチンの免疫原性や有効性、安全性を評価する。
NECと仏トランスジーンによると、両社が共同開発した個別化がんワクチンTG4050について、免疫原性と臨床成績で良好な予備的データを得た。 ... 今回の個別化免...
3回目接種については、海外では2回接種した場合でも、時間の経過とともに、ワクチンの有効性や免疫原性が低下することが報告されている。
これまでの治験に比べ接種回数や投与量を増やし、有効性としての免疫原性を高める。... 同社が治験しているDNAワクチンは投与によってウイルス構造の一部たんぱく質を発現させ、それを抗原と認識した免疫の働...
3週間の間隔で2回接種し、安全性、忍容性、免疫原性を1年間追跡評価する。 ... メッセンジャーリボ核酸(mRNA)ワクチンなど新規技術に比べて抗原発現や精製に開発期...
ワクチンに添加することで免疫反応を高め、1回の接種に必要な抗原量を減らすことで、ワクチンの生産数量を増やすと期待されている。 第1相臨床試験では、GSKなどによるアジュバントを添加し...
デング熱は蚊が媒介するウイルス性の感染症。... 現在は第3相臨床試験に入っており、4―16歳の健康な小児を対象にワクチンを皮下投与した際の有効性、安全性、免疫原性を評価している。
NuProtect試験では、治療歴のない重症血友病A患者66人でNuwiqに対するインヒビターの活性を測定し、Nuwiqの免疫原性・有効性・安全性を評価。
完全ヒト型抗体は治療に使う際に、抗体医薬品に免疫が働いてしまう免疫原性のリスクが小さい。... 有用性を確認できれば技術使用料として年間500万ドル(約5億円)を支払う。
20歳以上65歳未満の健康な人に対する皮下接種と、61歳以上の健康な人に対する筋肉内接種の両試験で、いずれも安全性に大きな問題がなく、ワクチンとしての免疫原性も必要な水準に達していることを確認したとい...
放射線医学総合研究所研究基盤センターの荒木良子室長らは、iPS細胞(万能細胞)を使った移植医療の安全性に関して、生体に移植した時に免疫で攻撃を受ける性質(免疫原性)はほ...
