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ユー・メディコは島津との連携を念頭に2025年4月ごろ、阪大吹田キャンパス内の本社を大阪府箕面市へ移転し、医薬品製造品質管理基準(GMP)対応の受託分析ラボを立ち上げ予定。
医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応した大規模設備でデジタル変革(DX)も進め、拡大する需要に対応する。
2024年度から順次、ソナノス各グレードの医薬品製造品質管理基準(GMP)製造を開始している。
今回の提携ではドイツにおける臨床開発と、医薬品の製造管理と品質管理に関する国際基準「GMP」に準拠した製造を中心に始める。
2013年に医薬品製造品質管理基準(GMP)試験検査機関となり、原料や製剤などの受託試験に乗り出した。
HSSが蓄積してきた核酸合成に関するノウハウに、三菱ガス化学の分析技術や医薬品製造品質管理基準(GMP)に関する知見などを組み合わせることができるとみている。
富士フイルム和光純薬の大阪工場(兵庫県尼崎市)で増強した医薬品製造品質管理基準(GMP)対応設備がこのほど稼働したことを踏まえ、生産能力を従来比3倍に引き上げる。...
医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応した同原料の生産能力を設備増強前比3倍に高める。
「天然の水がめ」と呼ばれる水資源を活用して、スキンケア製品を中心に「ISO22716」(化粧品GMP)に準拠して製造。
同工場は橋本市の企業用地「紀北橋本エコヒルズ・紀ノ光台」にあり、医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応している。
新型熱交換器「鉛直アルミ扁平管熱交換器」や新たな形状のファンを採用したことで、新製品の一つ「PUHY―GMP224FM」の省エネ性能を示すCOP値は従来品「PUHY―GP224DMG7」比で12...
後発薬業界では2020年12月に小林化工(現・トラストファーマテック)によるGMP(医薬品製造管理基準)違反の発覚以降、多くの企業で不祥事が判明して業務停止や業務改善命...
Qタワーはバイオ医薬品の製品・原料の分析など品質管理と品質保証に関連する業務を行うための施設で、日米欧の医薬品製造品質管理基準(GMP)に準拠した設備を持つ。
米ベクターは中国に医薬品製造品質管理基準(GMP)対応のベクター製造拠点を持ち、基礎研究から臨床まで幅広く受託サービスを提供する。
その直後にKHBで医薬品原薬のGMP(医薬品製造の要件)上の問題が発覚し、行政処分から稼働を止める事態になった。
政府検討会では、後発薬メーカーに対して医薬品製造品質管理基準(GMP)の運用ができる人材の育成の仕組みや、品質に対する取り組みを可視化できる評価指標の活用などが議論される。
10月に発表した九州工場(福岡県飯塚市)での胃炎薬「テプレノン」の品質確認試験での不正行為を受けて、医薬品製造品質管理基準(GMP)の実践の定着化などによる品質保証体制...
医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応して製造した治験用原薬の臨床も進んでおり、順調にいけば受託製品が5―10年内に市場投入される見通し。
