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当面の対象となる抗がん剤の範囲は、医療上の必要性が高いとして同省が製薬企業に開発を要請してから1年間を経ても臨床試験が始まらない未承認薬・適応外薬、または開発企業の公募から1年間が過ぎても開発の申し出...

製薬企業に代わって手がける新薬の臨床試験などに関し、専門家の立場で適切な判断や評価を行う体制をつくる。

2017年度にも製薬各社向けに治験薬の受託製造を始める。日本の製薬企業にはまだなじみが薄いバイオ医薬品の製造ノウハウを蓄え、品質やコストの面で競争力のある国産バイオ医薬品の開発・実用化を後押しする。&...

順調に進めば2年間ほどで第2相臨床試験を終え、事業化に向け製薬企業とのライセンス提携に踏み切る。

欧米などの大手製薬企業が進出している南通の開発区に新拠点を置き、事業拡大に弾みをつける。

子育ては研究者(現在は製薬企業役員)の夫と一緒に、保育園の助けを借りて行った。... ■ □ 最近は、工学系学部にいるためもあり、企業の女性研究者・...

同コースの設計や講師役の選定には製薬企業、医療機器メーカー、シンクタンクなどもかかわっている。

関係学会や患者団体などから日本での開発・実用化を求める意見を受け付け、同省の有識者会議が必要性を評価し、製薬企業に開発を促す。過去に受け付けた要望への対応に、関係機関や企業が多くの資源を割いている実態...

製薬企業に比べ人手や予算が不十分な大学だが、「企業では、溶解性や体内動態など医薬品として実現させるための規制でガチガチ。... 詳細は非公表だが、製薬会社と共同研究も進展中だ。 .....

製薬企業が創薬研究での毒性評価などにiPS細胞由来細胞を本格的に使い始めるのが3年後と見ている。

創製品をめぐり、欧米の大手製薬企業とライセンス提携や共同研究にこぎ着けるケースが増えたことも、買い材料となっている。... 証券系シンクタンクのいちよし経済研究所(東京都中央区)の山崎...

これを手がける製薬企業は、売上高総利益率が国内大手・中堅の平均で7割近くに達する高付加価値産業だ。... 医療用医薬品大手のアステラス製薬も、グローバル規模で調達の見直しを進めている。... 08年ア...

同社は今後、ほかの製薬企業へのライセンス供与などを検討する方針だ。

山中伸弥京都大学教授が開発したiPS細胞の技術を活用して心筋や肝臓などの細胞を作製し、製薬企業や研究機関に供給している。... 細胞製品は主に製薬企業が、新薬候補化合物の薬効や毒性を調べるのに使う。....

ジェネリック(後発薬)が台頭するなど業界構造が大きく変わり、メガファーマ(巨大製薬企業)など超大手による開発競争も厳しさを増す。... 患者数の少ない難治性疾患だが、米...

カネカは19日、抗体医薬品精製用プロテインA担体(製品名カネカカンキャプA)が初めて大手製薬企業の治験薬材料に採用されたと発表した。

国内や欧米の大手製薬企業との共同研究で、これまでに新薬候補となるペプチドを2種類導出した」 ―今後、どう事業展開しますか。 ... 製薬企業の創薬研究に協力し、成果...

北海道、東北、東京、大阪、福岡の5大学が共同で、製薬企業の支援を受けない「医師主導治験」として実施する。

大阪は医療関連分野の大学や研究所、企業の集積が高く研究開発や事業化促進の整備が進み、産業化のポテンシャルが高いと強調。 ... また大商などが主催の創薬シーズアライアンスネットワーク...

創薬ベンチャーのシンバイオ製薬は、主に欧米の企業から新しい抗がん剤の候補となる化合物の事業化権を取得し、日本を含むアジア・太平洋地域で製品化に取り組んでいる。国内外の製薬企業に開発・販売の2次ライセン...

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