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記事検索結果
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これまで、国内における新型コロナの各臨床研究は別々に管理されており、データ管理方針やシステムの違いを超えて共有・公開し、二次利用できる仕組みがなかった。
(大阪・中野恵美子) 【豊富な知見】 大日本住友製薬は、英エクセンシア(オックスフォード)と共同でAIを活用して創製した、強迫性障害...
従来までの細胞株による試験に比べ、今回のライブラリーによる試験は治療効果予測精度が高く、非臨床試験から臨床試験まで効率的な開発が可能になるという。
リベロセラ(東京都中央区、菅家徹社長)は、2024年までに細胞の機能を制御するセンサー分子「Gたんぱく質共役受容体(GPCR)」に作用する抗体を選定、臨床試験の実施を目...
AMEDが支援する国産ワクチン開発で第1相・第2相臨床試験を四つ開始できたことは喜ばしい。
これまで消極的だった臨床試験の一部に乗り出すことを決断。... そのため米国では、競合企業との比較や臨床試験の結果分析といった非財務情報の開示が手厚く、将来の企業価値が把握しやすいという。 &...
代謝下げエネ消費抑える “冬眠”の臨床応用技術が2030年代に実用化されるかもしれない。... 【臨床応用へ研究】 理研BDRでは19年度にセン...
一方で臨床試験の最終段階では、国内のみならず海外の被験者を含めた大規模な接種を実施し、安全性や有効性を確認しなければならない。... しかし、臨床の最終段階である第3相臨床試験への移行時期や実施場所は...
武田薬品工業は、米モデルナの新型コロナウイルス向けワクチンについて、国内での第1相と第2相の臨床試験(治験)結果を医薬品医療機器総合機構(PMDA)に提出した。申請資料...
このような疾病の生体試料や臨床情報を組織的に収集・確保して研究者に届けるシステムをバイオバンク(あるいはリポジトリ)と言うが、先進諸国の多くではこのようなシステムが稼働している。...
塩野義製薬は新型コロナウイルスの治療薬について、2021年9月末までに臨床試験を開始する方針を明らかにした。... 同社はまた、感染力が強いとされる変異ウイルスに対しても非臨床試験の準備を進めるなど、...
中外製薬は新型コロナウイルスの治療薬として臨床試験(治験)中の抗体カクテル療法の抗体医薬品について日本政府が調達することで合意した。
米国での自社販売を見据え、臨床開発から承認申請までを自社で行える体制を整備し、創薬での提携やライセンス活動を加速する。
