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同薬は1月に米国食品医薬品局(FDA)からアルツハイマー病治療薬として迅速承認を取得し、「レケンビ」の名称で発売。
エンハーツの売り上げ拡大に伴い、同薬の販売で提携する英アストラゼネカへの支払いやがん領域への投資が増える見通しだが、主力製品の増収によりコア営業利益も増加する見込み。
一方で同薬は27年から世界での特許切れが控えており、グローバルで収益が見込める重点戦略品の開発と成長が重要となる。
同薬は1月16日に医薬品医療機器総合機構(PMDA)に製造販売承認申請を行い、1月26日に厚生労働省から優先審査品目に指定された。
同薬をマウスの脳に投与した際の副作用を評価すると、マウスの意識や運動機能の異常など神経系の副作用が起きた。
特定の遺伝子変異がないことで同薬での治療が受けられなかった患者が対象。... だが同薬の承認前に開発された薬で治療を始めた患者に薬が効かなくなった場合は、EGFRに特定の遺伝子に変異がないとオシメルチ...
興和(名古屋市中区、三輪芳弘社長)は26日、軽症の新型コロナウイルス感染症を対象疾患として開発していた治療薬「K―237」(一般名イベルメクチン)について、第...
「ヒト化抗CGRPモノクローナル抗体が国内に導入されるのは初」(奥田英邦プライマリ・マーケティング部長)で、同薬を使い始めた患者からは「発作の頻度、痛みの強さが弱まっているとの声が多い...
同薬は1968年に独で発売されて以降、スイスなど10数カ国で下肢の静脈疾患の諸症状を改善する一般用医薬品として販売されている。
同薬は初期のアルツハイマー病患者を対象としている。... 大幅値下げで同薬の普及を図りたい考え。... 同薬は21年6月に米国で承認された。