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同薬の2022年度の米国における売上げ高は965億円、23年度の予想は907億円となっている。

エーザイのアルツハイマー薬、米で承認推奨 (2023/6/13 生活インフラ・医療・くらし)

同薬は1月にFDAから迅速承認を取得し、「レケンビ」の名称で発売している。

エーザイ、韓国で早期アルツハイマー治療薬の承認申請 (2023/6/9 生活インフラ・医療・くらし1)

9日に実施するFDAの諮問委員会は、臨床試験による同薬の安全性と有効性を検証する。

慶大、パーキンソン病薬でALSの進行抑制 (2023/6/5 科学技術・大学)

1年間の試験期間で同薬を16ミリグラム内服すると、病気の進行を約7カ月遅らせる可能性を見いだした。

エーザイ、英に早期アルツハイマー治療薬の承認申請 (2023/5/23 生活インフラ・医療・くらし)

同薬は1月に米国食品医薬品局(FDA)からアルツハイマー病治療薬として迅速承認を取得し、「レケンビ」の名称で発売。

同薬の22年度の売上高は約6600億円で、23年度も堅調に推移する見込み。

第一三共の通期予想、増収増益 (2023/4/28 生活インフラ・医療・くらし1)

エンハーツの売り上げ拡大に伴い、同薬の販売で提携する英アストラゼネカへの支払いやがん領域への投資が増える見通しだが、主力製品の増収によりコア営業利益も増加する見込み。

ニュース拡大鏡/アステラス製薬、海外攻勢 抗がん剤をFDAが承認 (2023/4/5 生活インフラ・医療・くらし1)

一方で同薬は27年から世界での特許切れが控えており、グローバルで収益が見込める重点戦略品の開発と成長が重要となる。

同薬は1月16日に医薬品医療機器総合機構(PMDA)に製造販売承認申請を行い、1月26日に厚生労働省から優先審査品目に指定された。

エーザイは16日に厚労省に同薬を承認申請しており、2023年中の承認取得を目指す。

同薬をマウスの脳に投与した際の副作用を評価すると、マウスの意識や運動機能の異常など神経系の副作用が起きた。

特定の遺伝子変異がないことで同薬での治療が受けられなかった患者が対象。... だが同薬の承認前に開発された薬で治療を始めた患者に薬が効かなくなった場合は、EGFRに特定の遺伝子に変異がないとオシメルチ...

興和(名古屋市中区、三輪芳弘社長)は26日、軽症の新型コロナウイルス感染症を対象疾患として開発していた治療薬「K―237」(一般名イベルメクチン)について、第...

同薬は2種類の抗体を筋肉注射で投与する。

同薬は重症の新型コロナウイルス感染症患者向け治療薬としても使われ、需要が急増。

経営ひと言/中外製薬・奥田修社長「承認されれば」 (2022/5/24 素材・医療・ヘルスケア)

同薬も貢献し、2022年12月期第1四半期の業績は同期として過去最高を更新した。

同薬は米バイオジェン・インクと共同で開発した。

第一三共、片頭痛市場を開拓 予防・治療薬相次ぎ投入 (2022/3/21 素材・医療・ヘルスケア)

「ヒト化抗CGRPモノクローナル抗体が国内に導入されるのは初」(奥田英邦プライマリ・マーケティング部長)で、同薬を使い始めた患者からは「発作の頻度、痛みの強さが弱まっているとの声が多い...

静脈還流障害の足のむくみ ゼリア新薬が内服薬 (2022/1/11 素材・医療・ヘルスケア1)

同薬は1968年に独で発売されて以降、スイスなど10数カ国で下肢の静脈疾患の諸症状を改善する一般用医薬品として販売されている。

同薬は初期のアルツハイマー病患者を対象としている。... 大幅値下げで同薬の普及を図りたい考え。... 同薬は21年6月に米国で承認された。

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