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記事検索結果
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「MORAb―202」は、子宮内膜がんや乳がんなどを対象に、国内と米国で臨床試験(治験)を実施中で、2022年にも最終段階の治験に移行する予定。
米国ベンチャーの日本法人とは、微量接種で効果を生む新たなワクチンの臨床試験を進める。
臨床試験(治験)以外では初となるアデュカヌマブの投与は、ロードアイランド州プロビデンスのバトラー病院で70歳の男性に対して行われた。... サロウェー教授は「臨床医が治験の指針に従うこ...
日本臓器製薬(大阪市中央区、小西龍作社長)は、骨再生を促すたんぱく質製剤であるBMP―2製剤や、椎間板再生医療について、2022年度にも臨床試験を始める。... まずは椎間板変性症を対...
しかし、臨床的に有用な成果には結びついていない。... これにより、がん免疫療法の臨床応用が実現することとなった。 ... 臨床効果が期待される患者を適切に選別するともに、新たながん...
2022年初旬の臨床試験届け提出を目指す。 ... 現在、モデル動物に投与するなどの非臨床試験が進行中で秋頃終了する予定だ。22年の春頃には臨床試験を開始したい考え。 ...
日本触媒は3次元細胞培養容器「ミコセル」を変形性膝関節症に対する臨床研究向けに提供した。... 日本触媒とそばじまクリニックは今回の臨床研究で、患者自身の脂肪由来幹細胞をミコセルで細胞凝集塊とし膝関節...
AIの活用により、医薬品の候補となる物質の探索から既存薬の適応症拡大、新薬候補化合物の最適化、臨床試験、治療に至るまでの一連の流れを効率化できる。
医薬品の臨床研究・治験でのカルテなどと、製薬会社による仕様書を専門モニターが照合・精査するSDVはリモート化が提唱されているが有効な情報ツールがなく新薬開発の課題となっている。
非臨床試験と第1相臨床試験の状況を検討した結果、開発中止を決めた。 ... 新型コロナが細胞へ侵入する過程を阻害することによる治療効果を期待し、吸入製剤として開発を進め3月に第1相臨...
第一三共と英アストラゼネカは15日、抗体薬物複合体(ADC)の抗がん剤「エンハーツ」(一般名トラスツズマブ デルクステカン)について、「HER2」陽性の乳がん患...
「この遅れは、抗がん剤開発の臨床試験速度の低下につながった」と指摘する。同社が開発した抗がん剤も現在臨床試験中。
拠点形成に向け、杉野局長は「出口を意識した産業界・臨床現場との連携や、感染症研究の周辺にある免疫やゲノム(全遺伝情報)医療など先端領域との融合的研究が求められる」とした。 &#...
認知症初期の患者を対象とした臨床試験(治験)では、アデュカヌマブを点滴投与した人と投与しなかった人では、投与した人の認知機能の低下を抑えられたという。
機器メーカーは遠隔診療向けサービスを拡充し、製薬各社では遠隔での臨床試験運用が広がる。... ヒューマは、自宅にいる患者の状態を遠隔で管理できるシステム「ホスピタル・アット・ホーム」や、被験者が医療機...
