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同社に対してトルコ・中東・北アフリカにおける同薬の開発、製造、販売の独占的実施権を付与する。... 同薬はエーザイと共同で開発され、2012年9月に日本で発売となった。

同薬は大村特別栄誉教授が米製薬大手メルクと共同で開発。

現在は人の高血圧症の治療薬で代用しているが、同薬に比べ1回の投薬の作用持続などの有効性が期待されている。

台湾における同薬の独占販売権を許諾する契約を中化裕民健康事業股分(CYH、台北市)と結んだ。第一三共ヘルスケアは同薬を輸出し、CYHが現地販売を担当する。

同薬は経口投与により12週間で治療ができることが特徴で、臨床試験では96・4%の患者が治癒した。

アクトスをめぐっては同薬の副作用でぼうこうがんになったなどとする約9000件の訴訟が提起されていた。

BIIBの共同開発や販促に関するオプション権を行使するかどうかは、同薬の後期第1相試験の結果と(別の認知症薬として開発中である)『BAN2401』の第2相試験の報告が出た際に判断する」...

同薬はジェノタイプ2型C型慢性肝炎または、C型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善を効果・効能とする。

2011年3月に日本における同薬の独占的開発権と商業化権をエーザイから取得していた。

これとは別に同薬の売り上げに応じた成功報酬として、最大で6億2500万ドル(約750億円)の支払いが発生する可能性もある。 同薬は非がん性の慢性疼痛治療において麻薬性...

メルクは病気の進行を止めて回復のめどをつけるまでの医療である急性期医療において同薬の存在が重要と判断した。

同薬のグローバル売上高は14年4―9月期に546億円だった。

UCBは2015年に部分てんかんを適応として同薬を承認申請することを目指している。

親会社の米メルクは同薬を米国で2015年初頭ごろまでに発売する見通し。

アムジェンが行っている第3相臨床試験において、同薬と化学療法併用群の死亡数が化学療法単独群に比べて増加したため。

だが禁煙の機運が高まれば結果として同薬の販売増加につながるとの判断はあるとみられる。

仏政府とギニア政府が同国でエボラ出血熱に対する同薬の臨床試験を11月中旬に始めることを予定しており、富士フイルムはこれに協力する。

仏政府とギニア政府は同国でエボラ出血熱に対する同薬の臨床試験を11月から行うことを検討しており、富士フイルムは各国と対応を協議する。

同薬は米オキシリウム(ペンシルベニア州)が開発し、北米や欧州などではすでに販売されている。

同社は欧州で同薬の製造販売承認申請を2015年第4四半期に行う見通し。

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