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仏政府とギニア政府が同国でエボラ出血熱に対する同薬の臨床試験を11月中旬に始めることを予定しており、富士フイルムはこれに協力する。

仏政府とギニア政府は同国でエボラ出血熱に対する同薬の臨床試験を11月から行うことを検討しており、富士フイルムは各国と対応を協議する。

同薬は米オキシリウム(ペンシルベニア州)が開発し、北米や欧州などではすでに販売されている。

同社は欧州で同薬の製造販売承認申請を2015年第4四半期に行う見通し。

エーディアは2日に同薬を発売し、親会社のエーザイと共同で販売する。... 同薬は肝硬変やC型慢性肝炎といった疾患の診断・治療にあたり、血中のIV型コラーゲンの測定に使用する。

GSKは米ギリアド・サイエンシズとの契約に基づき、同薬の日本での独占的開発権および販売権を得ている。

武田薬品は同薬を仕入れ、医薬品卸に販売する役割を担う。 あすか製薬は2月に同薬の製造販売承認を取得しており、6月に薬価収載される見通し。

2012年11月から13年8月に札幌東徳洲会病院(札幌市東区)で行われた同薬の臨床研究で、協和発酵キリンの社員が医師から研究データを受領。

また同薬の販売は同業他社と協業せず自社単独で行い、ブランド戦略の一貫化や迅速な意思決定を図る。

日本では同薬の製造販売承認申請を2013年3月に実施ずみで、近日中に承認されるとみられる。

同薬は欧米をはじめとする40カ国以上で販売されている。

浦田社長は同薬の開発継続可能性があるとみており、今後はBMSから開発データを回収・分析した上で新たな提携企業を探す方針。

同薬はアンジオテンシンII受容体拮抗(きっこう)薬(ARB)のバルサルタンとカルシウム拮抗剤(CCB)のアムロジピンの配合剤で二重の降圧効果が見込める。

同薬を第VIII因子の代わりに補充する。... 同薬は培養工程でヒトや動物由来の原料を使っておらず、未知の感染症のリスクが少ない。

同薬は抗RSウイルス抗体で、入院率を下げ入院期間を短くした。

同薬は他の薬剤で効果が不十分な場合に使う第2選択薬(2番目に使われる薬)に指定されており、単剤でも適応を取得すれば第1選択薬として扱われる可能性もある。

同薬はフランスのサノフィが開発した成分を久光製薬が貼付剤として活用した。

同薬は国内で臨床第3相試験を実施しており、海外でも開発を進めている。 同薬は腎尿細管で糖の再吸収を行う輸送体「ナトリウム―グルコース共輸送体2(SGLT2)」の働きを...

同薬は第一三共が成分を開発した長時間作用型ノイラミニダーゼ阻害薬。

同薬は米国で大うつ病補助療法による処方が拡大し、売り上げが前年同期を上回った。

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