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第一三共、排尿改善薬が中国で承認（2011/9/20）

同薬は前立腺にある受容体「α1A」を遮断。... 同薬は効果の発現が早く、尿が出にくいなどの排尿症状や頻尿、残尿感などの症状を改善することが特徴となる。

武田薬、糖尿病治療薬の臨床第3相試験開始（2011/9/19）

同薬は武田薬品が成分を開発した。... 武田薬品は糖尿病領域では、日本で同薬のほかDPP―4阻害薬「SYR―472」の第3相試験、グルコキナーゼ活性化薬「TAK―329」の第1相試験を進めている。

同薬は関節リウマチの症状の軽減や身体的機能改善、関節の構造的損傷防止などの効果を持つ。

武田薬品、国内で糖尿病治療薬の臨床第3相試験開始（2011/9/16）

同薬は武田薬品の完全子会社が成分を開発した。... DPP―4阻害薬は複数存在するが、同薬は週1回の投与で血糖値を適切に制御できることが特徴。

武田薬品工業、子宮筋腫薬で第2相試験（2011/9/2）

同薬は経口投与の性腺刺激ホルモン(LH―RH)受容体拮抗(きっこう)薬。

武田薬、抗肥満薬の開発を中止（2011/8/8）

同薬は満腹感を促す神経ホルモンに作用するプラムリンタイドと、エネルギー代謝のバランスをとる神経ホルモンに働きかけるメトレレプチンが成分。

武田薬のリンパ腫治療薬、EMAが販売許可申請受理（2011/7/7）

同薬は米シアトルジェネティクスの特許技術を使った抗体―薬物複合体。

武田薬など、FDAに腎性貧血薬の販売許可申請（2011/6/8）

同薬は両社が共同で開発しており、承認取得後は共同販促する。

同薬はアデノシンという物質の受容体をブロックし、神経伝達機能のバランスを取ることでパーキンソン病を治療する。

武田薬、米でがん治療薬の臨床第3相試験を開始（2011/4/20）

同薬は米アムジェン(カリフォルニア州)が成分を作り出した。... 結合すると腫瘍の発育や浸潤を促進する受容体があり、同薬はその結合を阻害してがんの成長を抑える機能を持つ。

塩野義薬、家ダニ抗原免疫療法薬を日台で独占販売契約（2010/9/8）

家ダニ抗原の同薬については2011年度上半期に国内で臨床試験を始める見通し。スギ花粉の同薬は日本のスギの抗原の研究から始めるため、臨床試験などのスケジュールは未定。

大正製薬、掻痒治療薬「TS―022」の開発を中止（2010/8/6）

同薬はプロスタグランジン誘導体で、国内で臨床第2相試験を実施していたが、海外の臨床試験で期待した有効性を証明できなかった。

大正製薬、糖尿病治療薬の開発中止を決定（2008/10/6）

同薬はナトリウム・グルコース共輸送体を阻害する糖尿病治療薬として日米で臨床第2相試験を実施していた。このほど臨床試験結果などを総合的に評価した結果、同薬の開発を中止することにした。

武田薬品、高コレステロール血症治療薬「TAK―475」の開発中止（2008/3/31）

同薬は米食品医薬品局(FDA)から追加臨床試験の実施を求められるとともに、高用量試験の中止を推奨されていた。

武田薬品、抗がん剤とバイオ医薬品開発で米社と提携（2008/2/5）

同薬の開発にあたり、武田薬品は米アムジェンに契約一時金1億ドルを支払うとともに、日本の開発費用全額と海外開発費の60%を負担する。