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あざと同じの遺伝子変異を持つ精子の割合について、遺伝子配列を読む技術で正確に測定した結果、3・9%の確率で発症すると予想された。... 父のあざの部分と同じ遺伝子変異を確認した。その遺伝子変異...

東大医科研の昨年の事例では、2000万件もの大量の医学論文をワトソンが学習し、60代の患者の遺伝子変異を突き止めることで、医師も見逃していた特殊な白血病の診断につながった。

分子生物学・医学関連で2000万件もの大量の論文をワトソンが学習し、60代の患者の遺伝子変異を突き止めることで特殊な白血病の診断につながり、人命が救われたという事例です。

デンカは国内の医療機関にがん遺伝子の変異検査と治療法の情報を提供する事業を始めた。... デンカの検査ラボ(東京都町田市)の固形がん種を検体とし、がん遺伝子の変異解析と情報提供を行う。...

がんについては、患者のゲノム解析で得た遺伝子変異の情報のうち、どの変異が薬の選択に重要かを判定するのに必要なデータベース(DB)を構築する。年間数百人の患者から採取したがん細胞と正常細...

DNAチップ研究所は3月中にも、肺がん治療で推奨されている上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子の変異検出サービスを始める。... 次世代高速シーケンサー(塩基配列解析装置...

特定のがん解析を目的としたターゲット遺伝子パネルを共同開発し、希少性疾患に関わる遺伝子変異の解析について共同研究を進める。ターゲット遺伝子パネルは肺がん、肉腫用を共同開発する予定。

がんについては、患者のゲノム解析で得た遺伝子変異情報のうち、どの変異が薬剤の選択に重要かを判定するためのデータベース(DB)を構築する予定だ。 具体的には、患者から採...

遺伝子変異解析では100万倍の検出力を実現した。 疾患関連遺伝子を探すゲノムワイド関連解析(GWAS)では、一つの遺伝子変異(SNP)と疾患を対応づけ...

DNA配列の個人差を大規模に調べるゲノムワイド関連解析(GWAS)に適応し、がんに関連する五つの遺伝子変異(SNP)が重なると、がんの発症率が有意に高い組み合わせを見つ...

複数の医療機関で連携すると、各機関は個人情報を外部に開示しなくても、遺伝子変異と疾患の関係などの解析結果を得られる。... 現在は、がんなどの特定の遺伝子しか検査されていない。 .....

がん遺伝子の働きは細胞の種類によって異なり、がんの発生や進展にはエピゲノム(後天的な遺伝子変化)異常が関与することを確認。... 大腸がんの原因として知られる「APC遺伝子」に変異のあ...

阪大、ゲノム編集の国際研究拠点 (2016/12/15 科学技術・大学)

研究者約10人で、細胞でのゲノム編集や遺伝子変異解析の支援、マウス、ラット、ウサギなどゲノム編集動物の作成支援などを行う。

研究チームは、遺伝子からウイルスを人工合成する手法を使い、多様なB型インフルエンザウイルス株を作製。... このウイルス株を分析したところ、増殖能力の向上に5カ所の遺伝子変異が関与していることが判明。...

国立がん研究センターや理化学研究所など日米英韓4カ国の研究グループは、生涯喫煙量が多いほど、細胞のがん化に関わる遺伝子の突然変異数が増えることを明らかにした。... 遺伝子変異数は肺がんが最も多く、毎...

小野薬品と国立がんセンター、抗がん剤など共同研究 (2016/9/19 素材・ヘルスケア・環境)

また、さまざまながんにおいて、腫瘍の遺伝子変異・発現や腫瘍、免疫細胞の代謝状態などについて網羅的に解析する共同研究を始めた。

直近の研究で、遺伝子変異によりブレーキ役のたんぱく質が異常に活性化し、神経発達が遅れて自閉症を発症することを解明。

同遺伝子の変異を持つマウスの脳を観察。遺伝子変異により同遺伝子が作るたんぱく質の量が減少すると、「REST」と呼ばれる別のたんぱく質が異常に活性化し、神経の発達が遅れることが分かった。 ...

国立がん研究センター研究所ゲノム生物学研究分野の河野隆志分野長らは、日本人に多い「EGFR遺伝子変異陽性肺腺がん」のかかりやすさに、遺伝子の個人差が関与していることを明らかにした。... その変異によ...

患者のタイプに合わせた「個別化医療」が各国で進む中、がんの種類や遺伝子変異を判別できる免疫染色の需要は拡大。

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