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記事検索結果
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臨床第3相試験段階にある新規作用機序(仕組み)の薬剤も複数あり、革新的な新薬を日本市場に投入していく」と有望新薬がめじろ押し。 4月からの薬価改定、新薬創出加算については「当社...
新薬と後発薬、日米欧と新興国を並行させて伸ばす“ハイブリッドビジネスモデル”の推進により、12年度(13年3月期)に売上高1兆1500億円(09年度見込み比19・8%増...
グラクソ・スミスクライン(GSK、東京都渋谷区、フィリップ・フォシェ社長、03・5786・5000)は、子宮頚(けい)がんワクチン「サーバリックス=写真」を発売...
日本で開発後期にある新薬候補は10品目以上あり、10年は適応追加を含め4件の承認を申請する予定。11―13年に15件以上の新薬承認申請を目指している。
若年研究職社員のモチベーションを維持し、画期的な新薬を継続して創出するには、研究職のキャリアモデルとして上級マネジメントポストだけでなく、継続して研究に取り組む人材をリサーチ・フェローとして位置づける...
(敬称略、発表順) ▽次世代新薬開発プラットフォームの提供(東京大学・鈴木雄士)▽みんなで作る問題集携帯スタディ王国(早稲田大学・山本圭太)▽携...
「次のテーマは新薬創出促進加算の恒久化と市場拡大再算定、特例引き下げを見直してもらうこと」と早くも2年後の薬価制度改革を視野に入れるのは、日本製薬工業協会会長で第一三共社長の庄田隆さん。
『新薬創出・適応外薬解消等促進加算』が試行され、従来の薬価改定の年とは違う。... 「新薬開発の中心が低分子からバイオなど高分子へと変化している過渡期の中計となるため、この変化に対応して3年間で何をす...
臨床と医薬品審査の知識を併せ持つ人材を育成、治験の現場に活用し、新薬承認の増加につなげる。... 日本の新薬承認は欧米よりも約4年遅れ、数も少ない。... 連携には治験の効率化で新薬の承認を加速し、開...
新薬、生活習慣病薬、後発医薬品の三つに分けてとらえる必要がある。中でも後発医薬品は、政府の普及促進策や医療機関の収益確保の観点からも役割は大きくなると見ている」 ―2010年度の薬価制度改革か...
DNAの一部が人の生活の中で変化する後天的全遺伝情報(ゲノム)修飾(用語参照)のメカニズムを解明することで新薬の開発につなげる。後天的ゲノム修飾に着目した新薬開発は、バ...
遠くない将来、細胞内1分子観測による新薬試験に基づいた新しい創薬戦略が確立することが期待される。
