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武田薬品工業は日本や韓国などで行っていた肺がん治療薬「モテサニブ(一般名)」の第3相臨床試験を中止することを決めた。... 同剤は別の臨床試験においても主要評価項目である全生存率に統計...

後期の臨床試験を実施中の開発品が複数あり、生産能力が逼迫(ひっぱく)する可能性が高いと判断した。... 皮膚T細胞性リンパ腫を予定適応症とする抗がん剤「モガムリズマブ(一般名&...

第一三共は末梢性神経障害性疼痛薬として開発を進めている「ミロガバリン(一般名)」の第3相臨床試験が2015年1月に始まるとの見通しを明らかにした。... ミロガバリンは線維筋痛症も目標...

日本では第3相臨床試験の段階にあり、2015年度に全般てんかんと部分てんかんの適応で承認申請を行う見通し。

AVP―786は第3相臨床試験の準備中。 ... 第一三共は急性骨髄性白血病治療薬を取得するため、11月にアンビットバイオサイエンシス(カリフォルニア州)を買収。

アステラス製薬は25日、米アムジェンとの合弁会社アステラス・アムジェン・バイオファーマ(東京都千代田区)と共同開発してきた胃がん治療薬「リロツムマブ」(一般名)の臨床試...

2015年3月期の業績への影響は今後詰める。 新たに設立する子会社を通じてアンビットの発行済み全株式を買い取り、第一三共の完全子会社とする。... AC220は現在、第3相臨床試験の...

第3相臨床試験ではプラセボ投与群に比べ、薬剤投与からがんが増大し始めるまでの期間を示す無増悪生存期間を有意に延長した。

リゴサチブは、うまくいけば16―17年にグローバルなフェーズIII(第3相臨床試験)が動く可能性があり、当社がそれに参加していたい」 ―トレアキシンとリゴサチブ以外に...

「パイプライン(開発品)の数が増え、後期の臨床試験に入った品目も多くなった。... 日本で承認済みの医療用医薬品を海外で展開するための臨床試験を行っていく。例えばパーキンソン病薬『KW...

海外では凝固異常を伴う重症敗血症を適応とした第3相臨床試験を進めており19年ごろの発売を計画する。... 第2、第3の矢をどれだけ早く放てるかが試される。

この時のフェーズIII(第3相臨床試験)では有効性について統計的な有意差を得ている。今回は、これに加え秋をめどに阪大で先進医療B(保険外併用療養費制度において保険導入を目指す先...

パイプライン(開発中の新薬候補物質)のうち、最重要の重症虚血肢向け「コラテジェン」の臨床試験や開発費用に充てる。 ... 「コラテジェン」は9月までに北米と欧州、南米...

臨床試験は、ゲムシタビンと併用する療法がアジア地域で膵臓(すいぞう)がんを対象に第3相臨床試験(フェーズIII)を行っている。米では肺がんを対象にフェーズIb/...

心臓発作は朝方に起きることが多く、徐々に長く効く貼り薬を寝る前に使うようになったからだ」 ―エトドラク含有貼付剤の「エトリート」が米国で第3相臨床試験(フェーズIII)...

今後は傘下の帝人ファーマ(東京都千代田区)が同剤の開発を担当し、2014年度中に第3相臨床試験を始める。

臨床試験から承認申請までの期間や市場環境などの条件を考慮し、ライセンス契約の解消を決めた。 両社はONO―4641の国際共同治験として行った第2相臨床試験で主要評価項目の磁気共鳴断層...

一方で、同社が開発しスイスのアクテリオンに導出していた肺動脈性肺高血圧症の治療薬「セレキシパグ」の第3相臨床試験が国外で終了。... セレキシパグは第3相臨床試験で、プラセボ群と比較して病態悪化や死亡...

この機能を生かし、同社は網膜色素変性治療薬『UF―021』を開発しており、現在は第3相臨床試験まで到達している。

「当社得意の化合物『ウノプロストン』による、遺伝性疾患である網膜色素変性の治療薬『UF―021』が第3相臨床試験中で、15年春には有効性データ取得(キーオープン)を控えている。また、世...

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