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記事検索結果
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中外製薬と大日本住友製薬は、治療用がんペプチドワクチン「WT4869」について、骨髄異形成症候群(MDS)を対象とした国内臨床第1/第2相試験を実施する。
すでに栃木県内の病院で数十回の臨床試験を重ね、良好な評価を得ている。さらに、東京大学と慶応義塾大学に試作機を提供し、臨床データの積み上げとフィードバックにより、表面から深さ60ミリメートルまで検知でき...
公知申請とは医薬品の有効性・安全性が医学薬学上公知であるとして、臨床試験の全部または一部を実施せずに承認申請できる制度。
東京女子医科大学の先端生命医科学研究所はスウェーデンのカロリンスカ医科大学と、食道がん治療に細胞シートを使う臨床試験の実施で協定を結んだ。... 今回、欧州での早期食道がんと食道の前がん症状に対して、...
薬物動態には人種差があるため、日本では独自の臨床試験を実施し、薬物動態に基づいた12・5ミリグラムと25ミリグラムという日本独自の用法・用量を設定した。
米シアトルジェネティクス(ワシントン州)と武田薬品工業、米ミレニアムファーマシューティカルズ(マサチューセッツ州)は「SGN―35」(一般名ブレンタキシマブベド...
協和発酵キリンは、抗CCR4ヒト化モノクローナル抗体「KW―0761」の再発または再燃成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)を対象とした国内第2相臨床試験と、皮膚T細胞リンパ腫を対象とした...
これによりEPSは臨床試験分野に加え、マーケティング分野でのデータマネジメントサービスをアジアで展開することが可能になる。
日本では2008年に臨床試験を開始し、09年9月に製造販売承認を申請した。欧州では07年に販売を開始し、米国では08年から臨床試験を開始している。
モニタリングシステムは測定安定度の向上や皮膚障害を改善し、2011年半ばに臨床試験を終えて、EUが定めた安全規制への適合を証明するCEマークを取得。
17日に同装置を活用した臨床試験受託サービスを始める。 ... 今回の開発は三重大工学部ナノセンシング研究室が装置とソフトウエアの開発、同大医学部皮膚科と臨床創薬研究学講座が医学的な...
三井物産は11日、来春をめどに臨床開発受託機関(CRO)のイーピーエスと臨床開発における治験薬の物流管理事業を始めると発表した。... 三井物産は完全子会社の東京国際エアカーゴターミナ...
同年10月、国立循環器病研究センターなど全国7カ所の施設で国内臨床試験も始まり、11年2月までに100症例の実施を目指す。
