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京都大学大学院薬学研究科の岡村均教授、山口賀章(よしあき)助教らは、「時差ボケ」のメカニズムを解明したうえで、時差症状を示さないマウスの開発に成功した。シフト労働者の時差症候群治療薬開...

製薬業界ではこの種の治療薬開発が急ピッチで進んでいるものの、HCVが遺伝子変異で薬剤耐性を獲得すれば、これらの薬が効きにくくなる可能性がある。HCVの全遺伝子情報(ゲノム)解析などで薬...

AMKLへの治療薬開発のほか、白血病全体の発症機構解明にも貢献すると期待される。 ... 発見した遺伝子群を標的にすることで、新たな治療法や、発症リスクを予測する遺伝子検査に応用でき...

変異のメカニズムやがんの種類による変異パターンの違いを明らかにすることで、がんの診断や新たな治療薬開発に結びつくと期待される。

アトピー性皮膚炎の治療薬開発などにつながると期待される。

多剤耐性のある緑膿菌感染症などの治療薬開発につながると期待される。 ... 山口特任教授らは今後、阻害剤の分子設計や開発を進める考え。

老化による筋力低下の治療や自発呼吸、リハリビの補助など、骨格筋活性化剤を両社で共同研究し開発する。... アステラス薬はCK2127107や共同研究から生まれる製品について全世界の独占的な商業化権を持...

塩野義製薬は非営利団体である結核治療薬開発のための世界同盟(TBアライアンス)と共同で、結核治療薬の候補化合物を共同探索することで合意した。塩野義製薬が保有する医薬品化合物ライブラリー...

プリズムファーマは調達資金を、肝硬変など細胞の線維化が原因となる疾患向けの治療薬開発に充当する。同機構は自らの出資を呼び水に民間投資を促し、革新的な新薬の開発を後押しする狙いだ。 ....

症例が少なく有効な治療法が確立されていないことから、治療薬の開発に当たっては各国政府の支援を得やすい重症ドライアイの領域で2019年度までに薬事承認を取得し製品化。... 当面は症例データが少ないこと...

「革新的な新薬開発を加速するために『新薬創出加算』を恒久化してほしい」と要望するのは日本製薬工業協会(製薬協)会長で塩野義製薬社長の手代木功さん。 ... 加算部分は...

同症候群の病態解明や治療薬開発に貢献すると期待される。

高い専門性が求められる注意欠陥多動性障害(ADHD)および消化器疾患、希少疾病、再生医療の3領域に特化して治療薬開発・製造に取り組んでいる。... 【記者の目/希少疾病薬の開...

骨粗しょう症など骨疾患の治療で、創薬開発につながると期待される。 ... 今回の発見でビタミンDの効力が分かったため、より有効性の高い活性型ビタミンD製剤などの開発に結びつくとみられ...

抗がん治療薬開発などにつながると期待される。 従来、抗がん治療薬の5―FUやハイドロキシウレアは染色体の2重鎖DNA切断を起こすことで、がん細胞を殺すと考えられていた。... 抗がん...

第一三共は14日、希少疾患治療薬を研究開発する新会社を2月中に設立すると発表した。産業革新機構から16億5000万円を上限に出資を受け、第一三共の核酸医薬技術を使ったデュシェンヌ型筋ジストロフィー&#...

【福岡】九州大学大学院農学研究院の立花宏文主幹教授らは、緑茶カテキンががん細胞を殺傷する仕組みに基づいた新しいがん治療法を見つけた。... 従来の抗がん剤とは全く異なる機構が発見されたことで今後、既存...

メルクセローノ(東京都品川区、パリス・パナヨトプロス社長、03・5424・8700)は、国内向けがん治療薬の開発を強化する。... 海外のグループ拠点との連携を強化し、がん治療薬開発を...

細胞表面に存在する「Notch(ノッチ)」という受容体たんぱく質が関与していることを突き止め、同たんぱく質の働きを薬剤で阻害することで、同疾患を治療できる可能性があることをマウスでの実...

患者数が少なく治療が困難な希少疾患の治療薬を開発・販売してきたノウハウを活用して新サービスも始めた。... バイオマーカー(診断薬)関連事業の拡大も進める。 ... ...

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