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記事検索結果
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がん幹細胞が再発や転移にどう関わるかといった解明や、新しいがん治療薬の開発への応用が期待できる。 ... がん治療はがん組織を切除しても再発・転移が起こることが大きな問題となっている...
がん診断や治療薬開発を目的とした情報解析を得意とする米国企業の買収など2案件の契約が成立。... がんに関係する遺伝子の発現、がん組織を探す目印となるバイオマーカーに関する同社の解析データは、治療薬開...
同社は新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)の後押しでタカラバイオや住友ベークライトなどと連携し、品質評価指標の策定に向けた技術開発も進めている。 iPS細胞...
今回の知見をもとに、新たな治療法の開発などが期待される。... ふるえの病態は詳しく分かっておらず、根本的な治療法も確立されていない。今後、テニューリン4を指標に、神経細胞同士のネットワーク形成を活性...
2種類の新薬候補のうち、重症ドライアイの治療薬(開発コード「RU101」)は臨床試験の開始に向け米国の薬事当局と調整を進めている。... 増額後、総額12億3300万円のうち半分程度を...
アンジェスMGは30日、開発中の遺伝子治療薬「コラテジェン」について、発症の原因が明らかになっていない原発性のリンパ浮腫を対象とした第1相・第2相臨床試験の治験計画届け書を当局に提出し、受理されたと発...
宇宙航空研究開発機構(JAXA)の星出彰彦飛行士が日本時間15日11時40分、カザフスタンのバイコヌール宇宙基地からロシアの宇宙船「ソユーズ」に乗って国際宇宙ステーション(IS...
ファルマデザイン(東京都中央区、古谷利夫社長、03・3523・9630)は、開発中のアルツハイマー病治療薬について、9月から国立長寿医療研究センターと共同で遺伝子組み換えマウスを使った...
リプロセル(横浜市港北区、横山周史社長、045・475・3887)は京都大学の中辻憲夫教授と共同で、ヒトiPS細胞(万能細胞)から疾患モデル細胞を正確に作る技術を開発し...
数少ない治療薬はオーファン(孤児)ドラッグと呼ばれている。 ... 多くの希少疾患で臨床開発中、承認待ちのオーファンドラッグが並ぶ。... 根本治療を目指してのオーフ...
ALSの病態解明や治療薬開発への貢献が期待できる。 ... ALSは運動神経細胞の機能を喪失する神経変性疾患の一つだが、効果的な治療法がなかった。
これを医師主導とすることで、市場が小さいため製薬会社にとって治療薬開発のインセンティブに乏しい希少疾患に対する治験が増える可能性がある。... 支援を開始する研究は虚血肢治療製剤、血管新生療法、眼科治...
慢性骨髄性白血病(CML)の治療薬「イマチニブ」の開発で2012年の日本国際賞を受賞した、米ブループリントメディスン取締役のニコラス・ライドン氏は、基礎科学で解明された知見を薬にすると...
骨粗しょう症や関節リウマチなど、骨量が減少する病気の新たな治療薬開発に結びつくと期待される。... 従来、骨粗しょう症の治療では破骨細胞の働きを抑制する薬剤が考案されてきたが、相互作用で骨芽細胞も抑制...
慶応義塾大学の水島徹教授らは、肺の組織が硬くなり呼吸機能が低下する特発性肺線維症の新しい治療薬を開発した。... 日本で見つけた薬の候補物質を、そのまま日本の臨床研究で実施できる例は珍しいという。.....
産業革新機構は9日、アルツハイマー型認知症の根本治療薬を開発する創薬ベンチャーのファルマエイト(京都市上京区、宗像敬一社長、075・634・7178)に5億5000万円を出資したと発表...
