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中外薬とロシュ、欧で「トシリズマブ」がEMEAから承認取得（2009/1/27）

中外製薬とロシュはヒト化抗ヒトIL―6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ」(一般名トシリズマブ)が、中等度から重症の関節リウマチの症状改善を適応症として欧州医薬品審査庁(...

旭化成ファーマ、2015年度売上高1000億円へ（2009/1/15）

海外でも肺高血圧症を適応症にライセンス供与する計画。

政策公庫の新株予約権付融資実績、30社に10億5700万円（2008/12/30）

独のフラウンホーファー研究機構で開発され、欧州で販売される軟骨再生医療製品を国内で開発し、09年軟骨損傷の適応症で臨床試験を始める。

中外製薬とスイスのロシュが07年11月に中等度から重症の関節リウマチを適応症に欧州医薬品審査庁(EMEA)に申請したヒト化抗ヒトIL―6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ」...

アステラス薬、効能追加承認を申請（2008/10/3）

アステラス製薬は「重症筋無力症」を目標適応症に、免疫抑制剤「プログラフ」(一般名タクロリムス)の効能追加承認申請を行った。

サノフィ、免疫抑制剤の製販をジェンザイムが承継（2008/8/26）

日本では希少疾病用医薬品に指定され、08年7月にサノフィ・アベンティスが中等症以上の再生不良性貧血、造血幹細胞移植の前治療などの適応症で製造販売承認を取得した。

共同開発については、今後両社で複数の適応症を検討し、開発を進める。

「日本では不妊治療とがん領域の強みを生かして、日本社会の医療ニーズに貢献していきたい」と、中核製品となる転移性大腸がん治療薬「アービタックス」の承認を取得し、適応症拡大にも意欲を見せる。

レクメドなど、変形性関節症向けでライセンス契約（2008/6/12）

レクメド(東京都町田市、松本正社長、042・732・2207)と独ベーネファーマケム(ゲレツリード)、旭化成ファーマは11日、レクメドとベーネが開発中の変形性関節症を予...

エムズサイエンス、脳梗塞薬などの臨床試験を加速（2008/5/28）

今後も認知症などSA4503の適応症を広げる予定。

バイエル薬品、国内初・経口タイプの腎細胞がん治療薬を発売（2008/4/21）

転移性や根治が難しいといわれている腎細胞がんを適応症とする国内初の経口治療薬。

メルクセローノ、シアノキット注射用セットを発売（2008/3/25）

成人および小児に対するシアンおよびシアン化合物による中毒が適応症。

ノバルティスファーマ、高血圧治療薬の製販を申請（2008/3/10）

ノバルティスファーマ(東京都港区、03・3797・8027)は、直接的レニン阻害剤「ラジレス錠」(一般名アリスキレンフマル酸塩)について、高血圧症を適応症に製造販売承認...

万有製薬、成人アレルギー性鼻炎の適応症を新規取得（2008/2/13）

万有製薬は気管支喘息治療薬「シングレア錠」(一般名モンテルカストナトリウム)が、成人アレルギー性鼻炎の適応症を取得した。