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政府は2024年度の制度改革で、特許の期間内の薬価の維持や希少疾患やグローバルでの医薬品開発の促進に向けた具体的な内容を盛り込んだ。... 欧州製薬団体連合会(EFPIA)Japanの...
「解消にはまず医薬品の研究開発から薬事承認までのプロセス、薬価の評価まで各段階で見直す必要がある。
薬価差を放置すると保険給付が高止まりし、社会保障費用が膨らむ。... 医薬品業界は7年連続の薬価引き下げで、疲弊していると主張する。... 問題は変化の兆しが抜本的な薬価制度改革につながるかだ。
だが、海外の製薬企業は薬価算定制度や臨床試験の規定などを理由に、国際共同治験の対象から日本を除外する例が増えている。
シーズ見極め実用化推進 政府は創薬力強化を目指し、特許の期間内の薬価の維持などを盛り込んだ制度改革や、希少疾患やグローバルでの医薬品開発の促進に向けた具体的な取り組みに着手した。.....
ただ近年は「国内の薬価改定をはじめ外部環境の厳しさが表れ、国内市場で成長は難しく、米国など海外市場を成長ドライバーと捉えている」と分析する。
薬価抑制策も相まって、世界規模での新薬開発のために企画される国際共同治験の対象地域から日本が除外されるケースが増え、海外で承認されている薬を日本で投与できないドラッグ・ロスの問題が深刻化している。
国内は新型コロナウイルス感染症治療薬「ロナプリーブ」の政府納入が大幅に減少したほか薬価改定の影響を受けた。
成人の約4人に3人が過体重または肥満という太り過ぎの割合が高い上に、薬価が他国・地域より高いことから、米国は減量薬で最大の市場となっている。
適正薬価、受け入れ課題 「再生医療等製品」を対象に14年導入された「条件及び期限付き承認制度」も強い後押しだ。... 実用化に際し、治療効果に見合った適正な薬価と...
新薬創出など開発機運増す 新たな薬価制度の成果が出始めている。... 日本で事業展開する海外の製薬企業も、薬価制度の改定に前向きに反応を見せる。... 薬価引き下げの影響が軽減する見...
企業格付け担当ディレクターのビベック・ジェイン氏は、24年度のインドの後発薬メーカーの業績好調の要因として、原材料コストの低下と薬価の安定を挙げた。
