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記事検索結果
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脂肪組織は、脂質を蓄えてエネルギーを貯蔵する白色脂肪とエネルギーを消費して体温を維持する褐色脂肪に大別される。... セルピンA1によりマウスとヒトの褐色脂肪細胞で熱産生を促進するたんぱく質のUCP1...
そこで、高脂肪食を与えたsPLA2―X欠損マウスの大腸の脂質を分析した結果、抗炎症・代謝改善作用を持つオメガ3脂肪酸が野生型マウスより減少していることが分かった。
さらに、既存薬より強い脂肪蓄積抑制作用、肝臓や脂肪細胞に対する抗線維化作用を併せ持つことが示された。... 糖尿病モデルマウスに高脂肪食を与えながらHPH―15を経口投与した結果、7日後から血糖値低下...
骨と脂肪組織の転写因子「NF―κ(カッパ)B」が活性化することで、骨量減少や内臓脂肪の増加による体重増加に関与することが分かった。... 閉経後モデルとして卵巣を摘出すると、約1週間で...
今回、ヒトの遺伝型、表現型の網羅的解析を行い、体脂肪率などの代謝系形質と統合失調症、神経質気質などの精神系形質に遺伝的相関を見いだした。... 高脂肪食による肥満モデルではセマフォリン6Dの欠損で交感...
北海道大学の松田正教授と京都薬科大学の関根勇一講師らは、脂肪細胞分化と高脂肪食による体重増加を制御するたんぱく質「STAP―2」を発見した。... また、STAP―2の発現量により、高脂肪食による体重...
研究グループはこれまでに、各臓器におけるATRAPの発現異常が高血圧や糖尿病、肥満症と関連することを見いだした。 ... まず、野生型マウスに高脂肪食を与えて肥満にすると、肥満初期段...
肝臓におけるGM3コントロールにより、脂肪肝などを予防できる可能性がある。 ... 研究グループは、通常の野生型のマウスと、遺伝子操作でGD3やGM2に変換できないようにしたダブルノ...
このTFAM高発現マウス由来の褐色脂肪細胞は、野生型マウス由来の同細胞に比べ、細胞内でエネルギーを作り出すミトコンドリア機能が活性化して細胞外小胞の分泌が促進されていることを見いだした。 &#...
POMCニューロンの産生低下は、高脂肪食の長期摂取などによって引き起こされ、摂食異常となることが肥満の一因である。
実験では高脂肪食とこれにトコトリエノールを混ぜた飼料を13週間にわたってマウスに与えた。この結果、高脂肪食のみのマウスは体重が著しく増えたのに対し、トコトリエノールを混ぜた飼料を食べたマウスは体重増加...
通常のマウスを回転ホイールのある環境で飼育し、高脂肪食を与えたところ、体重増加は抑えられた。 ... ところが2型受容体と呼ばれるオレキシン受容体を壊したマウスでは高脂肪食を与えた場...
脂肪細胞に存在するILC2は、脂肪細胞中の「サイトカイン」という物質によって活性化し、肥満を抑制する。正常なマウスの脂肪細胞から採取したILC2を、自然リンパ球を持たないマウスに移植して高脂肪食を与え...
国立科学博物館や山梨大学などの研究グループは13日、日本人の先祖となる縄文人の全遺伝情報(ゲノム)を高精度で読み取り、縄文人がアルコールの摂取に対する耐性が高いことや耳あかが湿っている...
高脂肪の食事を与えてインスリン抵抗性を発症させたマウスと、細胞のシグナル伝達に関わる分子を欠損させてインスリンの作用低下を引き起こしたマウスを比較した。 その結果、インスリンの作用低...
ポリフェノールを摂取することで、高脂肪食不可による血管拡張機能の低下を抑えることなどがマウスによる実験で判明した。
パールカンが欠損したマウスに高脂肪の食事を与えても、高コレステロール血症や脂肪肝などが抑制された。... 通常食と高脂肪食を与えて、通常のマウスと比較すると、パールカン欠損マウスは、食事の種類に関わら...
東北大学大学院歯学研究科の福本敏教授と犬塚博之准教授らは、高脂肪食の過剰摂取による脂肪肝の新たな発症機構を突き止めた。肝臓で脂肪の合成を抑える働きを持つたんぱく質「Lipin(リピン)...
通常のマウスは高脂肪食で飼育すると肥満や糖尿病、脂質異常症になるのに対し、ACAMを増やしたマウスは発症を防げた。 ... 食事の過剰な摂取や運動不足で余ったエネルギーは脂肪として体...
