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記事検索結果
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腫瘍治療薬開発の仏バイオ製薬企業エリテック・ファーマは同社の急性骨髄性白血病(AML)治療薬「グラスパ(赤血球封入アスパラギナーゼ)」を検討する第2b相試験「ENFOR...
医薬品医療機器法(旧薬事法、医機法)施行後、初めて製造販売承認と保険適用を受けたテルモとJCRファーマ製品について、多くの関係企業には価格の水準と算定方法が不十分と映っているためだ。....
富士フイルムRIファーマ(東京都中央区、熊野嘉郎社長、03・5250・2600)は24日、神経内分泌腫瘍(NET)を対象とした診断用放射性医薬品「オクトレオスキャン静注...
厚生労働省は9月、医薬品医療機器等法(医機法、旧薬事法)施行後に初めて、テルモとJCRファーマの再生医療製品を承認。... 14年の医機法施行後、初の承認を受けたのはテルモの心不全治療...
(米今真一郎) ◇ 【9月に初承認】 JCRファーマと並び、9月に初の承認、11月に初の価格決定を受けたテルモ。
旭化成ケミカルズは15日、米国の医薬品添加剤メーカーであるSPIファーマ(デラウェア州)と事業提携すると発表した。
第一三共は1日、がん治療を標的とした抗体医薬の研究開発を手がける独子会社であるU3ファーマ(ドイツ・マーチンスリード)の閉鎖を決めたと発表した。
旭化成ファーマは骨粗しょう症治療剤「テリボン」(一般名テリパラチド酢酸塩)に関して、韓国の導出先である東亞ST(ソウル市)が販売承認を取得した。... 旭化成ファーマは...
その最初の成果と言える製品の製造販売承認を9月に取得したのが、テルモとJCRファーマの2社。
英製薬大手アストラゼネカは米同業ZSファーマ(カリフォルニア州)を買収し、完全子会社化することで最終合意したと発表した。... ZSファーマが持つバイオ医薬品の技術を取り込み、事業拡大...
日本で再生医療製品として製造販売承認を得た製品を持つのは、テルモとJCRファーマの2社。JCRファーマ製品は希少疾病用のため提供数が限られる。
来春に発足予定の新会社「EAファーマ」について。 自社の消化器領域の事業を分割して味の素製薬(東京都中央区)に承継後、EAファーマに商号を変更する。
承継後に社名をEAファーマに変更、エーザイが60%、味の素が40%、EAファーマ株式を保有する。... EAファーマはエーザイと味の素製薬の開発品を引き継ぎ、18―19年度に複数製品の...
帝人ファーマがそれに基づいて臨床開発する。ペプチドリームは、帝人ファーマから契約一時金を受領、2016年6月期に計上する。 ... 帝人ファーマは12社目。
厚生労働省は中央社会保険医療協議会(中医協、厚労相の諮問機関)を開き、9月18日に薬事承認したJCRファーマとテルモの再生医療製品について、それぞれ医薬品、医療機器の例によって薬価、材...
