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医薬品の副作用などの原因となる鏡像異性体を含まない光学活性アミノ酸化合物を、ほぼ100%の確率で選択的に合成できる。... またアミノ酸化合物は分子構造が非対称なため、薬の副作用の原因となる鏡...

千葉大学大学院理学研究科、ヨードのラクトン化で新錯体開発（2014/5/15）

化合物の光学純度を示す鏡像体過剰率(ee)で、99・9%eeと極めて高い選択性を示した。ヨードのラクトン化は、鏡像異性体の関係にある分子の合成に応用でき、最近は触媒による不斉合...

富山県立大学の浅野泰久教授、安川和志研究員らは、2種の鏡像異性体が等量存在するラセミ体で一方だけに働く新酵素を開発、逆反応を組み合わすことで、目的のラセミ体に100%変換することに成功した。....

「不斉合成」、マイクロ波で反応1000倍に−慶大発見（2013/2/20）

不斉合成は、右と左の手のひらの関係のように分子構造が互いに似た「鏡像異性体」を作り分ける化学反応。... 反応の選択性の指標となる「鏡像体過剰率」は、単純加熱でもマイクロ波でも90%だった。

探訪・先端研究/鏡像異性体作り分け−有効成分だけの薬剤合成（2012/10/26）

(陶山陽久) ◇ ◇ 鏡に映った物体のように左右が逆転した鏡像異性体を持つ分子を「キラル分子」と呼ぶ。

共栄社化学、再利用できる触媒向け不斉合成用配位子を開発（2008/9/9）

医薬中間体など光学活性体製造向けに、09年春までにサンプル提供を開始する。新配位子は、化学式が同じながら構造が異なる鏡像異性体の、一方(光学活性体)のみを得る不斉合成向け。

理研、X線回折法で鏡像異性体を識別（2008/4/8）

今後、アミノ酸や機能性高分子、液晶など鏡像異性体を持つ素材の構造解析で利用を見込む。鏡像異性体とは、人間の右手と左手のように、鏡で映した時だけ形が一致する物質のこと。原子構造の分析でよく用い...