記事検索結果

日本で行う第3相臨床試験は、同治療薬の投与群90人、プラセボ(偽薬)投与群90人の計180人の患者を対象に全国40カ所の医療機関で実施。

実証実験ではマウスにサラシア属植物の抽出エキスを投与し、インフルエンザウイルス感染後の症状観察や臓器の解析を行った。 ... 一方、非投与群のマウスはNK細胞の活性値が低く、肺に重度...

武田薬品工業、第3相試験で改善見られず（2011/4/4）

また重篤な有害事象の発現頻度はAMG706投与群でより多く認められた。

第一三共、経口FXa阻害薬で静脈血栓塞栓症低減に優越性（2010/12/9）

安全性の評価指標の重大な出血および臨床的に重要な出血の発現率については、両群間で有意な差は認められなかった。試験は610人の患者に対し、エドキサバンの30ミリグラム1日1回投与群の有効性の検...

エーザイ、てんかん患者対象とした臨床試験で有用性確認（2010/8/25）

25カ国、706人を対象に実施した本試験(306試験)は多施設共同、プラセボ(偽薬)対照、無作為化、並行群間、漸増投与、二重盲検比較試験。ペランパネルはプラセボ投与群と...

2型糖尿病治療薬「ビクトーザ」、体格指数に減少効果（2010/7/16）

最初のメタアナリシスは、ビクトーザ1・8ミリグラムを26週間投与後、収縮期血圧のベースラインからの変化についてビクトーザの効果を観察した。... ビクトーザ1・8ミリグラムと1・2ミリグラムを26週間...

第一三共、エドキサバンの臨床第3相試験結果をICTで発表（2010/7/13）

同試験はひざ関節前置換施行患者716人を対象にエドキサバン30ミリグラムを1日1回投与群と、エノキサパリンナトリウム2000インターナショナルユニット(IU)1日2回投与群を対照とした...

期待の新薬(17)塩野義製薬−抗線維化剤「ピレスパ錠」（2009/1/27）

臨床試験では肺活量の減少をプラセボ(偽薬)群とピレスパ群(1日当たり1800ミリグラム)で比較検討した。プラセボ群は1年間で肺活量が160ミリリットル減少したのに対し、...

その後、コントロール群、疾患群、疾患―献血ヴェノグロブリン―IH投与群で試験を行い、献血ヴェノグロブリン―IHの効果を確認する計画。