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記事検索結果
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ミチーガは、日本で2022年に成人と13歳以上の小児に対するアトピー性皮膚炎に伴うかゆみの治療薬として承認取得したほか、欧州と米国で新薬承認申請を実施している。
創薬の標的となり得るたんぱく質の種類には限りがあり、疾患関連たんぱく質を起点とする新薬開発の余地は残り少ない。だが、たんぱく質の合成に欠かせないmRNAに照準を定めれば、従来にない画期的な治療効果を持...
まず免疫整える生活習慣を アルツハイマー型認知症(AD)治療の新薬が国内で発売され、あらためて認知症への関心が高まっている。... ただ、新薬があ...
新薬に加え、世界中でバイオ後発薬(バイオシミラー)の使用が広がっていることもグローバルな事業展開に追い風となる。
創薬・治験支援を手がける子会社のエイツーヘルスケア(東京都文京区)が、新薬の研究開発費として1件当たり数億円を拠出する。治験受託サービスも提供し、複雑な治験手続きなどを背景に敬遠されが...
北海道大学の松田正教授と京都薬科大学の関根勇一講師らは、脂肪細胞分化と高脂肪食による体重増加を制御するたんぱく質「STAP―2」を発見した。STAP―2はインスリンの働きに作用し、脂肪前駆細胞の脂肪分...
小野薬品工業はイタリアのシビラ・バイオテック(ミラノ)と神経疾患向けの新規医薬品候補化合物の創製で提携契約を結んだ。小野薬品が選択した創薬標的に対し、シビラは独自のたんぱく質分解技術プ...
また社外に目を向けることも今後必要と考えており、パートナーからの協力を得ながらグローバルでのデータ利活用を進める」 【記者の目/獲得技術→新薬開発で成長】 ...
(海外で承認済み新薬の承認に時間を要する)ドラッグラグ、(欧米の承認薬が日本で使えない)ドラッグロスが国民の健康に影響している。
ADC抗がん剤、海外攻勢 医薬品産業は海外市場を中心に拡大傾向にあるが、メガファーマ(巨大製薬会社)による大型M&A(合併・買収)が活発化する...
急性白血病向けなど早期投入 住友ファーマはがん領域の医薬品開発を加速する。欧州で急性白血病治療用のメニンたんぱく質・MLLたんぱく質結合阻害剤「DSP―5336」の治験を行う地域を広...
海外製薬と連携、市場浸透へ 第一三共は欧米のがん領域事業について営業体制を強化する。肺がんを対象に開発中の抗体薬物複合体(ADC)2製品について米食品医薬品局(...
新薬の非臨床試験での採用を見込み、製薬企業との協業で同技術の1年以内の実装を目指す。 新薬開発は1000億円以上のコストがかかると言われており、マウスなどの動物を使った非臨床試験の壁...
適正使用の周知重要 肥満症が世界的な健康課題となり、治療薬の需要が拡大傾向にある中、日本で約30年ぶりに肥満症の新薬が発売された。
