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記事検索結果
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また小胞体ストレスはがんの治療標的としても注目されており、研究の進展によりがんの増殖と骨の破壊を同時に抑える治療薬の開発が期待できる。
同疾患の病態メカニズムを解明し、新たな治療標的の同定を目指す。 有望な治療につながる遺伝子が判明した場合、アステラス製薬は当該標的遺伝子に関する独占的ライセンスに基づいて治療薬の研究...
国立医薬品食品衛生研究所の諫田(かんだ)泰成室長らのグループは、乳がん幹細胞の増殖を食い止めるための治療標的候補分子を見つけた。... がん幹細胞はがん細胞を生み出す元になる細胞で、が...
世界展開しているバイエルの研究開発と融合し、革新的な治療薬の創出を目指す。 ... 日本でアンメットメディカルニーズ(未充足の医療ニーズ)が高い治療困難な病気の作用機...
第一三共は米国の非営利団体であるサンフォード―バーナム・メディカル・リサーチ・インスティテュート(SBMRI)と新規の循環代謝疾患治療薬に関する共同研究契約を結んだと22日発表した。....
同遺伝子変異はがん化に重要な働きをしていると考えられ、新たな治療標的となる可能性がある。... 変異による発がんのメカニズムがさらに解明できれば、同遺伝子変異の働きを抑えてがんの増殖を食い止めるような...
Meis1はDNAの遺伝情報をRNAに転写する過程を制御する転写因子の一つで、心臓の損傷を治す治療標的にできる可能性があるという。
バンデタニブは甲状腺がんの治療薬として米国食品医薬品局(FDA)が承認している。バンデタニブを適用拡大すれば、RET型肺腺がんへの分子標的治療薬として早期の実用化が期待できる。 ...
大阪大学の石井優准教授らは古い骨を壊す破骨細胞が、壊すべき骨に寄りつかないようにして骨の破壊を抑える新しい治療標的を突き止めた。骨粗鬆(そしょう)症や関節リウマチ、がんの骨転移などの治...
OSIとアヴェオは07年10月の提携以来、ヒューマン・レスポンス・プラットフォーム(HRP)を活用して、がん領域における上皮間葉転移(EMT)の原因となるメカニズムを標...
2008年、50種類以上のがんの全ゲノム配列の解読を国際連携で行い、がんの研究や治療薬の開発を一気に加速しようというICGC(国際がんゲノムコンソーシアム)が立ち上がった。 &...
アルツハイマー病はAPPが分解した繊維状のアミロイドβペプチドが脳内に蓄積、神経細胞が死滅して起こると考えられているが、アミロイドを標的にした候補化合物の臨床試験では芳しい成果が上がっていない。一方、...
治療標的になる可能性がある。 ... この研究チームは以前に慢性骨髄性白血病治療薬であるグリベック(一般名イマチニブ)がNotchと無関係にアミロイドβ形成を阻害することを発見...