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厚生労働省の製造販売承認を取得し、早ければ3月から患者の治療に使われる。

第一三共は広範囲経口抗菌製剤「グレースビット錠50ミリグラム・細粒10%」(一般名シタフロキサシン水和物)の製造販売承認を取得した。

ファイザー(東京都渋谷区、03・5309・7000)は、肺動脈性肺高血圧症治療薬「レバチオ錠20ミリグラム」(一般名シルデナフィルクエン酸塩)と、禁煙補助薬「チャンピッ...

バイエル薬品(大阪市淀川区、06・6398・1036)抗がん剤の製造販売承認を取得した。... 「ゼヴァリン イットリウム(90Y)静注用セット」(同イ...

サノフィ・アベンティス(東京都新宿区、03・6301・3000)は、血液凝固阻止剤「クレキサン皮下注キット2000IU」(一般名エノキサパリンナトリウム)の製造販売承認...

旭化成ファーマ(東京都千代田区、03・3259・5777)は、汎発性血管内血液凝固症(DIC)治療薬「リコモジュリン点滴静注用12800」(一般名トロンボモデュ...

日本での製造販売承認はアボットジャパンが取得し、販売はエーザイが担当する。... 日本では関節リウマチ、乾せんの適応で承認申請中で、クローン病を対象とした臨床第2/3層試験が進行中。製品販売...

同装置が薬事法に基づく厚生労働省の製造販売承認を取得したのを受け、実際の治療などに利用する。

08年度に5台、3年後に15台程度の販売を見込む。 ... 米国の薬事認可に続いて、厚生労働省の製造販売承認を取得した。海外販売はドイツの医療機器大手ブレインラボと提携、同社にOEM(...

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