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武田薬、米で経口オーロラAキナーゼ阻害薬の臨床第2相試験 （2009/3/5）
成人の進行性非ホジキンリンパ腫患者向けと、急性骨髄性白血病およびハイリスクの骨髄異形成症候群患者が対象。いずれも多施設共同オープン試験で、評価項目は寛解率、無増悪期間、安全性と忍容性。
