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記事検索結果
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細胞培養や品質検査、施設の運営管理といった業務を東大病院に代わって手がける。... 東大病院が臨床試験を実施するのは、「ゾレドロン酸誘導ガンマデルタT細胞」を用いる免疫療法で、標準治療抵抗性の非小細胞...
世界最大の製薬会社である米ファイザーは昨年8月、米食品医薬品局(FDA)から非小細胞肺がんの分子標的薬クリゾチニブ(一般名)の承認を受けた。FDAの肺がん治療薬承認は約...
今後、肉腫や非小細胞肺がんの臨床試験を実施し適用を拡大する。... 非小細胞肺がんへの適用拡大に向けた臨床第3相試験を11年度内に開始するほか、乳がんの第2選択薬の臨床試験も12年度に開始する。
第一三共と米アーキュール(マサチューセッツ州)は13日、共同開発中のc―Met阻害剤「ARQ197」の扁平(へんぺい)上皮がんを除く非小細胞肺がんを対象とした臨床第3相...
ハラヴェンは非タキサン系微小管ダイナミクス阻害剤で、海洋生物のクロイソカイメンから抽出した天然物ハリコンドリンBの合成類縁化合物。... また新たな適応拡大を目指し、非小細胞肺がんや肉腫、前立腺がんな...
米エール大学とバイオ企業の米ミルナ・セラピューティクス(テキサス州)は、遺伝子の制御や機能停止の働きのあるマイクロRNA(miRNA)を使って、マウスの非小細胞肺がんの...
目標達成の裏付けとして、豊富な新薬候補物質(パイプライン)もあり、「非小細胞肺がんへの適応が承認された『アリムタ』や8月に申請した2型糖尿病薬『エキセナチド』の成長が期待できる」と自信...
EGFRは上皮細胞などに発現する膜貫通型の受容体で、特異的な物質(リガンド)との結合によりEGFRチロシンキナーゼが活性化し、細胞内シグナル伝達を介して細胞増殖、分化などに関与する。....
武田薬品工業は、非小細胞肺がんを対象に米アムジェンと共同で日米欧で実施している抗がん剤候補物質「AMG706」(一般名モテサニブ)の臨床第3相試験について、治験に参加する患者登録を一時...
両社は転移性大腸がん、胃がん、非小細胞肺がんを対象に、臨床第2相試験を実施してきたが、期待した結果が得られなかったため、開発を中止することにした。