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記事検索結果
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カネカは23日、医薬品の製造品質管理基準「GMP」に準拠した、希少疾患に対応する低分子医薬品分野の原薬や中間体の連続生産設備を新規導入し、シンガポールで商業生産を始めたと発表した。
大阪大工学部や大阪大発ベンチャーのクオリプス(東京都中央区)、同社に出資する第一三共と共同研究を進め、医療製品の品質管理基準(GMP)を満たす自動化製造を目指していく。...
ライフサイエンス事業は、創薬プロセスへの製品・サービス提供から医薬品製造品質管理基準(GMP)製造までの体制が完成。
【部門立ち上げ】 業務範囲の拡大に対応するため、16年には日米欧の医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応する技術支援部門を立ち上げ、省エネやコストダウンにつながる設備...
医薬原体・中間体メーカーで、ペプチドを効率的に精製できる技術と製造品質管理基準(GMP)に沿って原薬を製造できる能力を持つ。
創薬探索開発の受託事業を取り込むことで、基礎研究から医薬品製造・品質管理基準(GMP)製造受託までの一貫体制を整える。
18年半ば以降は、医薬品の製造品質管理基準(GMP)をクリアするために、さらなる人材が必要。
三菱ケミカルアナリテック(神奈川県大和市、栗原浩社長、046・278・0036)は28日、医薬品などの製造品質管理基準(GMP)対応の機能を搭載したカールフィッシャー水...
同社は、2008年から異物混入撲滅を狙う食品安全基準「AIBフードセーフティ(GMP)指導・監査システム」活動をスタートし、品質の維持・向上のため継続的に改善している。
化粧品の適正製造規範(GMP)とされる『ISO22716』の取得(9月)を、北陸地域で初めて目指す」 ―工場はまだ拡張の余地があります。 &#...
今回、医薬品の製剤製造受託を担当する医薬事業部と、バイオ医薬品の原薬製造を担当するバイオ事業開発部・GMPグループが連携する。
新工場には中和や精製工程の設備棟、顧客仕様に製品を調節する調整棟、GMP(医薬品の製造管理および品質管理に関する基準)などの管理を行う管理棟などを設置する。
