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記事検索結果
2,167件中、73ページ目 1,441〜1,460件を表示しています。 (検索にかかった時間:0.004秒)
エムスリーは医師に対して医療情報や医薬品情報を提供するサイトを運営しており、ソニーとヒトゲノム(全遺伝情報)解析事業で共同出資会社の設立を準備している。
米社が主導し「KRN23(開発コード)」をX染色体遺伝性低リン血症性くる病の治療薬として開発する。... X染色体遺伝性低リン血症性くる病ではFGF23が過剰に生産されて低リン血症にな...
京都大学iPS細胞研究所の斉藤博英特定准教授らの研究グループは、細胞内の状態を感知して外来遺伝子の発現を制御できる「RNA(リボ核酸)スイッチ」の開発に成功し、従来、困難だった遺伝子発...
国立遺伝学研究所の小林武彦教授らのグループは、長寿遺伝子として知られる「サーチュイン遺伝子」の作用メカニズムの一端を酵母による実験で明らかにした。... その結果、SIR2がリボソームRNA遺伝子の発...
文部科学省と厚生労働省は、ゲノム(全遺伝情報)解析データに基づいて個々人に最適な治療や疾病予防策を施す「ゲノム医療」の研究に連携して取り組む。... これらの試料を用いたゲノム解析の成...
対象疾患は患者数が少なく、製薬会社はビジネスを進めにくい遺伝性希少疾患「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」だ。
遺伝子によって治療薬を使い分けると1剤の売上高は小さくなる。一方、臨床試験で数千人の遺伝子を調べて特定遺伝子の保持者数百人を選ぶため「開発費は小さくならない」と明かす。
政府が近くまとめるがん研究の次期10カ年戦略には14年度からの取り組みとして、遺伝性乳がんのように原因遺伝子が特定されているがんに対する予防的介入の効果を検証するための研究が盛り込まれる見込み。
再生医療やゲノム(全遺伝情報)医療の実用化、早期かつ高精度の診断や低侵襲治療につながる医療機器の開発、重粒子線がん治療装置の小型化・高性能化にも力を入れる。
信州大医学部の耳鼻咽喉科学講座では全国40以上の医療機関・研究機関と共同で難聴関連遺伝子の研究を進めており、先天性難聴向けに開発した遺伝子診断法は、2012年度から保険が適用されている。 ...
研究グループが心臓老化に関係する因子を調べたところ、がん抑制遺伝子である「p53」が細胞内小器官のミトコンドリアに移行して、心臓の病気発生を防ぐために細胞が自己分解するオートファジー作用を阻害している...
実用化すれば、「ゲノム(全遺伝情報)解析や創薬、機械学習や金融市場の予測など、現代社会の複雑な問題を扱えるようになる」と見通す。
新センターは、光の本質や光に関わる生命現象の基礎研究を行う「光生物科学」、太陽電池や光駆動ポンプなど光エネルギーを中心に研究する「光エネルギー工学」、光遺伝学や光治療などを研究する「光医薬工学」の3部...