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このため候補薬剤選別をきめ細かく行えず、臨床試験で候補薬剤の成功率が低くなっていた。

両剤とも、思った以上に臨床試験の規模が小さく、データの点検にさほど時間がかからなくて済むと期待している。

このほど、国家食品薬品監督管理総局から臨床試験の許可を取得した。... 第1−3相臨床試験などを経て生産に着手する。

国内第3相臨床試験では、目尻に表情じわの症例がある患者に投与後、30日目に68・3%の患者に改善がみられた。

東京大学エッジキャピタルからの投資を受けた五稜化薬(札幌市北区)と共同で臨床試験に向けた準備を進めている。

韓国の製薬会社GNTファーマは同社の虚血性脳卒中治療薬「Neu2000」の第2相臨床試験の実施申請(IND)が韓国で承認されたと発表した。... 試験は今年第2四半期に開始し、来年に終...

アキュセラ・インクは、視力低下や失明を引き起こす目の病気であるドライ型加齢黄斑変性の治療薬候補「エミクススタト塩酸塩」の臨床試験で、病気の進行を抑える効果が得られなかった。今後、数カ月にわたり共同開発...

医薬品開発受託機関(CRO)として、製薬企業の臨床試験や製造販売後調査を支援することが使命。

日東電工、核酸医薬品の米工場を増強−研究・試験用が拡大 (2016/5/27 電機・電子部品・情報・通信1)

日東電工アビシアの増産は、核酸医薬品の開発が活発化して研究用や臨床試験用の需要が急増していることに対応する。

北海道情報大学(同江別市)などと臨床試験を実施し、16年3月に同社製品で初めて認定を受けた。

がんの免疫回避メカニズムを解明-京大 (2016/5/24 科学技術・大学)

今後は、この異常を持つがんに対して、免疫チェックポイント阻害が顕著な効果を示すかを臨床試験で検証する。

「東北大学大学院の鎌倉慎治教授が研究していた技術に興味を持ち、こちらからアプローチして、2013年から共同で動物実験、各種安全性試験、非臨床試験を実施した。

リーベン・ヤンセン副社長は「今の設備では第1相、第2相の臨床試験ならば足りるが、次のステップとして大型培養槽を持つ必要がある」とみている。

ベルギー大使館は18日、投資セミナー「ブリュッセル『臨床試験での優越性について』」を開き、現地の医薬品開発受託機関(CRO)、B&Cグループのフィリップ・ヴァン・デル・ホフスタ...

多発性骨髄腫治療薬「イキサゾミブ(一般名)」の日米欧での第3相臨床試験に多く費用を投じるもよう。 ... 大正製薬HDは第2相臨床試験の段階にある関節リウマチ治療薬な...

同社は今後、医療機器大手の英GEヘルスケアが提供するKUBio製造ソリューションを使用して、後期臨床試験と商業供給向けのバイオシミラー(バイオ後続品)とモノクローナル抗体(mA...

日医工、後発薬シェア15%に 18年度めど (2016/5/17 ヘルスケア)

バイオ後続品事業では乳がん治療薬「トラスツズマブ(一般名)」の臨床試験を日米欧で始める。

エーザイの今期予想、売上高5.9%増-抗がん剤伸びる (2016/5/16 素材・ヘルスケア・環境)

米バイオジェンと共同開発中の認知症薬「E2609(開発コード)」の第3相臨床試験を17年3月期中に始める考え。

再生細胞薬開発のサンバイオは再生細胞薬「SB623」で外傷性脳損傷を治療する臨床試験が日本で許可されたと発表した。... 米国での臨床試験では、症状が類似している慢性期脳梗塞患者の運動機能がSB623...

アンジェスMG、HGF遺伝子治療薬を登録 (2016/4/28 ヘルスケア)

アンジェスMGは発症原因が不明の原発性リンパ浮腫を対象に2013年10月から実施している肝細胞増殖因子(HGF)遺伝子治療薬の第1相/第2相臨床試験で、症例登録を完了した。

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