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現在、臨床試験中の抗がん剤2剤が承認されることを前提に、16年から採用活動を強化して順次人員を増やす。... 現在は第2相臨床試験の被験者登録を終えた段階で、近日中に試験結果の解析が始まるとみられる。

「一方的に自分たちの宣伝文句を書き連ねるだけでは、恐らく受理されない」と話すのは、大阪大学大学院医学系研究科臨床遺伝子治療学教授の森下竜一さん。... 「医薬品の会社では当たり前だが、薬の効能・効果は...

臨床試験(治験)などを経た3―4年後の本格投入を見通す細胞医薬品は「市場規模は大きい」と角田社長は話す。

多発性硬化症、乾癬(かんせん)、クローン病、全身性エリテマトーデスの臨床試験を進めており、同領域で実績のある同社と協業し、国内外で開発の加速化、早期上市、製品価値の最大化を目指す。&#...

受注したのは非臨床試験の研究をサポートする医薬品開発支援ソフト「TOXランチャーシリーズ」の一般毒性システム。... 試験動物の一般病状観察データや体重、餌、水、器官の重量測定データ、検査機器からのデ...

これらの装置は今後臨床試験を進め、製品化していく。

これまで共同研究レベルだったが、臨床試験の第1段階である「第1相試験」を開始した。

海外での臨床試験も進んでおり、研究開発費は今後も増える」 ―消化器領域の既存製品を国内で普及させることも必要では。

現在、名古屋大学、金沢大学、福井大学と連携し、薬剤の効果や安全性の確認のため新たな参加者を募り、臨床試験を行っている。2016年3月までに114人の臨床試験を終了する予定。

さらに米国での臨床試験に向けては国内大手製薬会社と検討を始めている。 ... 臨床試験の第1フェーズはオリエントユーロファーマが主導し、日本以外のアジア展開を担当する。一方、日米欧市...

一般的に海外での臨床試験は医薬品開発受託機関(CRO)へ外注する部分が国内に比べて大きい。... 加えて同剤の場合、試験結果の評価自体が難しい側面がある。... このため「治験に協力的...

セリアードの再生医療製品(第三相臨床試験中)は、患者の骨髄から取った間葉系幹細胞を元にする。

また、アイロム子会社の臨床試験に関する啓発活動を支援する。

従来の核酸医薬の手法では難しかった肝臓以外の臓器に使えるため、臨床応用の可能性が広がる。 ... 矢野純一社長は「9月から産業技術総合研究所内の研究室でマウスを使った実験を開始し、2...

主力事業の成長ホルモン事業では持続型成長ホルモン剤「JR―142」の臨床開発も始まり、これらの治験薬も候補にあがっている。 ... 「JR―141」は「J―Brain Car...

「モガムリズマブ(一般名)」と、「オプジーボ」(一般名ニボルマブ)の併用療法についての第1相・第2相臨床試験で協業する。... 日本では2014年にこの3社が両剤の併用...

日本での薬事承認取得を目指し、臨床試験を始めたい海外企業は多い。... また、他社品は細胞が心臓に合うように加工されていない」 ―臨床試験の進捗(しんちょく)はいかが...

旭化成で免疫疾患研究や臨床試験を担当。... 同社は自己免疫疾患などの臨床検査試薬や基礎研究試薬が主力。

久光製薬は経皮吸収型非ステロイド性疼痛(とうつう)治療剤「HP―3150」の国内第II/III相比較臨床試験を始めた。

科学をもとに研究領域を分け、足並みをそろえていく」 ―残念ながら臨床試験の後半で開発が失敗する事例があります。

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