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同剤は経口投与により12週間で治療でき、臨床試験では96・4%の患者が治癒した。... 臨床試験では患者157人全員のウイルスが消えるという驚異的な結果が出た。 ... C型...

協和キリン富士フイルムバイオロジクスは14年11月に欧州で同剤の第1相臨床試験を始めている。

また「五輪需要などに向けたビルオートメーション(BA)製品の開発」(アズビル)、「ネットワークをソフトウエアで制御する先進技術『SDN』などの注力領域での投資増」...

研究チームはなるべく早い時期に臨床試験に取り組みたい考えだ。 ... すでに安全性が検証されているため、製薬企業にとっても臨床試験にかかるコストを抑えられる。

ヒトへの投与で重要な一歩を進めたのが、2014年9月に理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーらが行った、ウェット型の加齢黄斑変性患者に対する臨床研究。... 結果、ニコンや渋谷工業、新日本科学、大...

同剤はアストラゼネカがグローバルの臨床試験を主導し、日本では協和発酵キリンが試験を担当してきた。

FDAは、今回の承認はこれまで治療を受けていない非小細胞肺がん患者106人に対する臨床試験結果に基づくと説明した。

同社は医薬品開発業務受託機関(CRO)事業を手がけており、今後行われうる再生医療製品の臨床試験で自社サービスの受注を目指す。

同剤は現在第3相臨床試験の段階にある。

医薬品開発では臨床試験で使う治験薬を適時に提供しながら商用生産向けの投資を検討しなくてはならず、その困難さは開発品が多いほど増す。... これらの大部分は臨床試験の初期段階にある。

合弁会社はバイオ製薬企業向けに総合的な臨床試験ラボサービスを提供する。

同試験ではカナダの学術機関などで構成するグループのNCIC−CTGが資金を提供していた。試験計画でも熱心な提案があり、「それだけほれ込まれたらノーと言える理由はなかった」(多田)。.....

東証マザーズ14年上場のアキュセラ・インクは、視覚サイクルに着目した医薬品の臨床試験がほぼ終盤。... 日本で17年に臨床試験、19年に承認申請、20年上市を目指す。 ... 米国で...

大塚製薬との提携により開発が進むエミクススタト塩酸塩は、いよいよ臨床試験フェーズIIb/IIIの終盤に入った。... ドライ型加齢黄斑変性を第一の適応症にして開発してきたエミクススタト塩酸塩...

バイオ製薬サービス大手の米クインタイルズは臨床試験情報アクセスのモバイルアプリ「インフォサリオ・ワン」を発表した。インフォサリオ・ワンは、簡単な指先操作で重要な臨床試験情報に迅速にアクセスできるように...

同剤は第2相臨床試験を実施済み。

同剤は臨床試験で対照薬に比べ2・4カ月の延命効果を示した。... 米国臨床腫瘍学会(ASCO)はがんが転移・再発した時点で緩和ケアを治療オプションとして提示すべきだとしている。

同施設に花粉症の被験者(患者)を入れて臨床試験を実施する。 ... インフラマックスリサーチはカナダと米国に臨床試験施設を保有。アレルギー疾患とぜんそく領域の臨床試験...

48人の被験者を対象とした臨床試験で効果を確認し、消費者庁に機能性表示食品として受理された。

同社はセルマトリックスの発売以来約30年間、ライフサイエンス分野で培ってきたゼラチンやコラーゲンの技術を活用して臨床試験に積極的に参加している。

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