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記事検索結果
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エーザイは8日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発した早期のアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、韓国食品医薬品安全処(MFDS)に新薬承認申請を行った...
米社買収、眼科領域を新たな柱に アステラス製薬は5月、眼科領域の新薬を開発する米バイオ医薬品会社、アイベリック・バイオ(ニュージャージー州)を約59億ドル(約...
欧米で薬事承認を受けた薬が日本国内の承認に時間を要する課題の解決に向けて、世界同時の新薬開発や承認申請が求められている。 医薬品をめぐっては近年、海外の製薬企業が日本市場を敬遠し、新...
愛知医科大学と東レは、筋萎縮性側索硬化症(ALS)に対する新薬候補物質の薬効を評価する基本技術を確立した。... 新薬を見つけ出すためには、ALSの状態を再現する動物や細胞(実...
「世界の製薬市場は最大の米国を中心に年間3-6%の成長率がある」(辻村明広代表取締役)として米国を中心に新薬投入を拡充、アジアなどにも横展開する。2023年度見込みの6...
その上で「革新的新薬の適切な評価により早期に研究開発へ再投資できる好循環へ転換し、国民の健康や日本経済に貢献する姿を目指す」と強調した。
新薬やバイオ医薬品の市場が多い欧米ではスペースの確保を終えており、機器や人材を整えて24年以降のサービス開始を検討している。
ペプチドを含む中分子医薬品は低コストで開発・製造でき、薬効が高く副作用のリスクが少ないなど有効な新薬として期待が高まっている。
第一三共は、新薬メーカーから許諾を受けたジェネリック医薬品であるオーソライズドジェネリック(AG)製品を強みとするDSEPを譲渡することで後発医薬品事業から撤退し、抗がん剤な新薬開発ど...
塩野義製薬は新型コロナウイルス感染症治療薬候補「S-892216」の国内第1相臨床試験を始めた。候補薬は次世代の新型コロナ経口抗ウイルス薬として創製したプロテアーゼ阻害薬で、非臨床試験で優れた...
アステラス製薬は1日、眼科領域の新薬を開発する米バイオ医薬品会社、アイベリック・バイオ(ニュージャージー州)を約59億ドル(約8000億円)で買収す...
資金や設備の制約でイノベーションの創出機会を喪失しているベンチャーに対し、高速シミュレーションで新薬の開発期間を短縮できる環境を整える。 ... 厚生労働省によると一つの新薬の開発期...
この技術は、標的細胞に特異的な糖鎖を高速にスクリーニングでき、新薬の有力な候補となる糖たんぱく質の探索を効率化し、新薬開発の加速に貢献する。
病気と苦痛に対する人間の闘いのために、熱き挑戦者たちであれという言葉を胸に革新的な新薬を提供する使命を果たしていこう。 &...
より多くの患者への早期から投薬が可能になるため、製薬企業にとって1次治療での承認取得は新薬開発において重要な位置付けとなる。
